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修改了亚硝胺含量标准,对药品来说目前限度为30ng/g,相当于每日最大剂量为880mg/天。鉴于亚硝胺在阿昔洛韦中不可避免的存在,其含量的分析也成为研究人员必不可少的工作。本研究中给大家分享一种阿昔洛韦中10种亚硝胺杂质的定量方法。具体信息
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松江区委副书记韦明走访天美 7月14日中午,上海市松江区委韦明副书记在镇党委副书记张娟等领导的陪同下,冒着41度的高温莅临天美开展“防疫情、稳经济、保安全”走访工作。 天美中国付总对区领导一直以来特别是疫情期间
2022-07-15
来源: 天美仪拓实验室设备(上海)有限公司
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水平,瑞德西韦活性分子NTP能选择性抑制病毒RdRp酶活性(下图e蓝色),而对人源RNA聚合酶II(下图e黑色)和线粒体RNA聚合酶(下图e红色)无明显抑制作用[3]。 瑞德西韦细胞活性——高效选择性 抑制病毒在细胞内复制 研究人员又
2020-02-20
来源: 珀金埃尔默企业管理(上海)有限公司
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患者男,21岁,HIV感染,经恩曲他滨、利匹韦林和替诺福韦治疗后控制良好,因新发黄疸就诊。出现黄疸前一晚,他服用过名为“RUSH”的增强性欲的药物。初步检查显示,血红蛋白12.2 g/dL,平均红细胞体积100 fL,网织红细胞计数
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病人。 注: 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者。 2、规格: (1) 25μg/50μg(每揿含相当于25μg沙美特罗的沙美特罗昔萘酸盐和50μg的丙酸氟替卡松)。 (2) 25μg/125μg(每揿含相当于25
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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制剂(1)利福昔明干混悬剂(2)利福昔明片(3)利福昔明胶囊杂质质ACH3 CH3 H3CH3C OHcoH3CH3CC43H49N3O11:783.86(2S,20S,21S,22R,23R,24R,25S,26R,27S
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9102 药品杂质分析指导原则 本原则用于指导化学合成的原料药及其制剂的杂质分析,并供药品研究、生产、质量标准起草和修订参考。本原则不涵盖生物/生物技术制品、肽、寡聚核苷酸、放射性药品、发酵产品与其半合成产品、中药和来源于动植物的粗制品
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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替加环素的推荐给药方案为首剂100 mg,然后,每12 小时50 mg。替加环素的静脉输注(IV)时间应该每12 小时给药一次,每次约30~60 min。 本品治疗复杂性皮肤软组织感染或复杂性腹腔内感染的推荐疗程为5~14天。治疗
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的吉利德就把赖以起家的反义治疗项目以及肿瘤业务卖了,一心一意抗病毒了。 2001年,吉利德的首个抗艾滋病毒药物替诺福韦酯获得了FDA的批准,2002年,又以4.64亿美元的代价,拿下了Triangle制药,近三年的营收拿出来还是很值得的