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我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2016年04月27日发布人:jishiben
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配制好的标准溶液一般能使用一段时间需要重新配制。这个时间是多久,用什么标准来判断呢?
哪些金属的标准溶液是现用现配呢?
配的比较高浓度的标准溶液保质期多久呢?,记得老师好像说过低于1ug/ML的溶液 最好是当天配置当天
2011年08月27日发布人:dell
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[size=2][color=Black][font=黑体]目前在做的催化剂是双金属合金,想要测定催化剂中M1-M1,M1-M2,M2-M2分别成键的量或相对比例也可以,exafs已做过但是由于键长过于接近,已低于分辨率,希望各位大神能够
2016年03月16日发布人:966735obeng
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为什么细化晶粒既可提高金属的强度又可提高金属塑性,这个问题已经不是普适的规律了,楼主问的问题强度的提高用hall-petch关系可以解释,而晶粒小的话晶界增加,可以阻止裂纹扩展提高塑性。这是以前教科书上写的,但是现在发展的超细晶材料和纳米
2016年03月20日发布人:美人鱼
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我们公司用ICP- aes 检测重金属 NI和 Be, 客户用原子吸收检测 我们的结果相差很大 希望朋友们 帮着想想原因,做下方法学考察,
包括,回收率,标准物质,精密度,确定改方法是否合适对该样品,是不同实验室吗?前处理一样吗
2010年06月07日发布人:luffygonww
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金属镍用什么酸溶解?镍钝化是什么意思?,王水电热板加热试试,这个很好消解啊,直接王水加热就可以了,如果纯度不是很高的话可以添加一些其他酸消解,有的时候我会加点氢氟酸。,镍含量不高的话还是很好溶解的,基体复杂的用四酸或者碱融。,还可以碱熔啊
2015年10月16日发布人:ay123
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测试十八种重金属 有时候空白样品总是会出现 Al 和Zn偏高,不管是石墨炉消解,还是电热板加热消解,硝酸不参与消解时候测试基本是不含有这两种的,怎么一经过消解就会出现,有时候样品比空白都低很多,有没有人出现类似情况,是不是玻璃里面这含有
2016年04月18日发布人:小熊猫
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重金属测定,按照国标法很多元素都要单独测,很麻烦。参考鲁如坤先生的土壤农化分析pp472-490,采用氢氟酸-高氯酸-硝酸体系消解,据说然后可以用原子吸收分光光度法测铅、铜、锌、镉和镍五个元素,请问是这样的吗?大家都是那几个元素一起消解的
2017年11月16日发布人:XXXX111
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如题,我要测试的金属粉末的粒径在0-100um之间,想知道要用马尔文2000激光粒度仪测试的话可以直接测试吗?还是要用其他仪器测试呢?还是要拿溶剂分散金属粉末呢?,所有的都需要溶剂分散,呵呵,还需要注意浓度......,平均统计粒径及粒径
2015年12月04日发布人:8899
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向各位专家求教:
我们单位进够了X射线能谱仪,但是仪器不自带标样。想问大家哪里可以买到贵金属标样?(首饰贵金属含金量等定量测试)。有人告诉我,沈阳冶炼厂有,不过查了一下这家公司好像没了。另外,哪里有其他元素标样购买?(厂家告诉我
2014年08月07日发布人:ass