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经历了一些工厂实验室,某些ICP由于使用很久,本身仪器寿命老化,维护保养等也不够给力,仪器的灵敏度没有新仪器好,检出限也高,为了满足某些测试法规对元素限量要求,比如某客户规定油漆及其类似涂层材料中汞总量要求是
2015年12月18日发布人:小红
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九、 德国:
重金属限量:
铅(Pb) ≤5 mg/kg。
汞(Hg) ≤0.1 mg/kg。
镉 (Cd
2010年11月05日发布人:naren4545
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我用的岛津GC-2014 ,做的标准曲线总是和X轴相交,当浓度为o的时候就有一个很大的峰面积,最高达到了20万 ,请问这是什么情况 ????,具体是什么分析?看看色谱图如何?看看数据文件如何?可能是目标峰被干扰了,需要优化分离条件。,具体问题具体分析,有图为好。我觉得可能是你测得物质不适合~
2015年03月18日发布人:outeer
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仅仅用于自己参考了。,只能比大小吧,就像定性一样的检测。,标准做几个点得根据样品的测定要求和测定方法,如做限量试验,做一个限量值的标准点是可以的。,这种方法应该属于半定量,在原子吸收测试中很少使用,一般情况至少要4个点,多做几个点就是要减小
2010年05月19日发布人:huihuidetian112
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全态和速效态的?,一次性全消化处理做全量分析,CL不能用ICP做;MO视限量而定,过低也不能用ICP做,同意楼上所说的,限量低是需要考虑仪器检出限的,谢谢解答
再问下 一次性消化 用什么试剂?
除Cl和Mo 我查资料 没有找到包含
2015年07月19日发布人:熊猫
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[size=2]预算大概在30-35W!需要什么技术参数,主要做水样![/size],[size=2]这个预算可以买进口的了,当然不是最高端的[/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i] 于 2014-8-16 17
2014年08月16日发布人:yizhi
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刚到实验室工作,检测样品中As和Pb时,据标准曲线,只有当检测值为负数时,所测出的样品中二者含量才有可能在国标范围内,当检测值=0时,样品中二者含量都超出国标限量。为什么啊?,你用的是什么仪器测得,我们单位用的是SK-2003A,当时负责
2016年01月11日发布人:jiushi
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部分国家、地区草药重金属和农药残留限量标准汇总
甘草
重金属及有害元素:
铅、镉、砷、汞、铜含量限定如下:铅不得过百万分之五,镉不得过千万分之三,砷不得过百万分之二,汞不得过千万分之二,铜不得过百万分之二十。
有机氯农药残留量
2010年11月05日发布人:naren4545
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最近被客户投诉了,客户送来一个PU材料,我们按照ISO17226-1的皮革测试方法,用十二烷基磺酸钠溶液萃取,用2,4-二硝基苯肼衍生,然后用 HPLC上机测试,测得的结果是超标的(客户限量100 mg/Kg,我们的结果为221 mg/Kg)。过了几天客户投诉过来说,别的机构都是过的(
2010年11月18日发布人:OSRCC_REE
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在做农兽药检测,在确定最佳条件时一般用什么浓度?和国标要求最高残留量有关系吗?急急急,不太明白楼主的意思。
如果楼主是开发方法的话。楼主最好做三个浓度的添加回收,1/10,1,10倍国标的限量标准。最终方法的检出限最好是1/10限量标准。
2008年12月26日发布人:kflsjjfdl