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Fluorochrome Excitation Emission Applicable Comment
Hoechst 33258 365(激发) 465(发射) U(奥林派司光程) AT range(应用
2012年10月22日发布人:缘yuan
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X射线荧光分析仪辐射量80nsv/h这个对人体有害吗,人体一年能吸收的安全放射性计量是1msv/年。你们工作环境80nsv/h,平均每天8h算80nsv/h*8*365=233600nsv/年=0.23msv/年=安全,没有啥影响 要是怕
2014年11月14日发布人:小猫
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法制成对照药材溶液,照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5~10μl,分别点于同一以1%NaOH溶液制备的硅胶G薄层板上,以甲苯-氯仿-丙酮-甲醇-浓氨试液(4:5:4:3:0.8)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)下检视。供
2010年10月12日发布人:hcm0556
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麻烦各位讨论下这个问题:最近在做木兰花碱的质谱 分子式是:C20H24NO4.得到的分子离子峰为:342,正好是其分子量,同时也出现一个类似M+Na 峰,在364处,按照计算,应该是365才对呀。 现在有些迷惑:根据氮律,含奇数氮
2011年07月09日发布人:lxycxf
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我做了一质谱,图中打出的分子离子峰为366, 但其分子量却是365,这是为什么?老师说要减一,但我以前做的别的化合物却不需减一!这是不是与电离方式不同而产生的,还是别的什么原因引起的?希望哪位能教教!,2楼
当你做正离子扫描时分
2016年04月04日发布人:qinqinai
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说说你的ICPMS一年中工作的频率,比如我们的仪器,一年365天至少工作300天。
再讲讲你一年换几个锥,大小数量分开。
第三可以讲讲都是哪些原因导致这种昂贵的零件损坏。
第四可以发表下各位版友自己对此的看法。,呵呵,我们是安捷伦
2014年07月29日发布人:风往尘香
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进行的,实际切换波长一般可以在330-365范围自行设定的。,切换波长可以手动设置,一般在仪器设置时有一个选项是在哪个波长下切换(一个下拉框),当然,仪器自身有一个默认的切换波长,同时也提供几个可供选择的切换波长值,你可以根据实际情况修改默认值。
一般,做光谱扫描时,到了切换波
2011年07月07日发布人:liuzhikunwq
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FLS920可以测,但是要买配套的积分球和控温装置(我们实验室用的控温装置是oxford的),高温区可以测室温到400度吧好像。
量子效率是用365nm的光激发,具体原理不大好说,有兴趣再细细交流,内量子效率是可以通过理论计算求得的,但是外量子效率只能通过仪器测试获得。,绝对量子产率,激发在300nm有些麻烦,误差较大,
2015年12月04日发布人:aaby
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不到了。,这个很正常了,因为有些成分只有在紫外(254或365nm)下才显色,同意楼上,显色有好多种,有些成分在日光下可直接检视,有些需紫外,还有好多需要使用显色剂方可检出。,这个物质是吸收紫外波长的物质!看看你的分析化学书,那上面有很好的解释啊
2012年02月19日发布人:mudanna1
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荧光光谱,比如说,用365nm激发,则365nm处的波长强度超超超强,为什么?
谢谢大家,能帮忙解释一下吗?,应该叫瑞利散射,扫发射的话就要从激发波长处以后15nm-20nm初开始扫。,365nm处是光源达到样品上的瑞利散射,这个
2012年07月29日发布人:bhnchnuo