-
[size=2]问题:用乙腈作为溶剂进样,峰形展宽过大,并且有很多干扰峰。
仪器方法如下:
仪器:Agilent 7890A
检测器:FID
毛细管柱:HP-5,30-m × 0.32-mm; 0.25-μm,(5%-Phenyl
2016年04月01日发布人:微笑的海豚
-
最近准备要做一个试验,分析1个化妆品中乙醇,丙三醇,1,3-丁二醇的含量,不知道用HPLC是否可以检测,安捷伦1200带二极管阵列和示差,哪位有经验的前辈指导下,现在只知道用70%的乙腈做流动相用示差检测器可以分析丙三醇,具体还没做。主要
2009年07月24日发布人:hitman101
-
1. 分离(洗脱)的选择性---两者的差异
乙腈和甲醇在分离的选择性上不同。这是由于有机溶剂分子的化学性质(甲醇和乙醇是质子性,乙腈和四氢呋喃是非质子性)不同所至。
因此,在用乙腈类不能获得分离的选择性时,就试用甲醇类。
2.峰形
2016年01月25日发布人:XYZQ
-
[size=2][color=Black][b]
我买了一包天津津腾滤器材料厂生产的一次性针式滤器,孔径0.22um.25个滤器装成一小包,请问有战友使用过这种滤器吗?使用前要三蒸水冲洗吗?还是直接高压消毒?我试过直接高压消毒后来
2012年11月10日发布人:fox_79
-
请教各位,国产科密欧和sigma的乙腈和甲醇的纯度差别大吗?不知道是否都可以超声后直接进入高效液相色谱仪而不需要进行溶剂过滤。
另外还想问大家,流动相中甲醇和乙腈在极性上有差异,那么这两种试剂是否可以通过调节和水的不同比例进行互换呢
2010年06月30日发布人:sugar-tang
-
纯乙腈冲洗柱子,压力有143bar左右,正常吗?
柱子:(250mm)的柱子,压力很大,楼主的流速是多大?,压力很大,楼主的流速是多大?,有点高,试试用点酸液(甲酸)配甲醇冲冲色谱柱。,觉得不太正常,偏高吧,楼主用什么柱子,会不会有特殊
2015年05月07日发布人:adg
-
C18柱可以保存在60%乙腈中吗?
我用的是waters Nova-pak C18柱 看说明书上有这么一句话:
上面列了一个梯度程序表
Note that the steps at 64 minutes and later
2011年11月19日发布人:wulaoshi
-
有谁做过苯甲腈或者苯乙腈参与的加热实验啊。
反应液加热到130° 苯乙腈(沸点190°)就挥发了,这类反应要在封闭体系中发生么,苯乙腈量加的是5eq的,我就觉得奇怪了,沸点那么高,怎么就挥发了呢,无缘无故的消失了,两组分反应,1:5
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗
-
一次性的,还是可以通过再生反复使用呢?,保护柱是一次性的!几乎没有人再生它!,保护柱用的时间与仪器使用频率以及所进样品脏的程度有关,当然也跟保护柱本身的质量有关,1到3个月不等。当柱压明显升高,峰型变差时就该换保护柱了。好的保护柱通过超声
2011年04月10日发布人:nancy7752
-
可以不,想请问大家如何处理好![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
肯定不能用吧,那是一次性的。医用上全部处理了,不能重复使用。[/color][/size],[size=2][color
2012年05月26日发布人:阿敏