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[size=2][color=Black][font=黑体]1,2-二氯乙烷沸点 83.5℃,乙酸丁酯沸点 126.5℃ 在非极性柱很容易分,在强极性柱DB-FFAP上却遇到麻烦:
配制二硫化碳中1,2-二氯乙烷 60ppm,乙酸丁
2016年04月02日发布人:功夫张CJ
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用,流动相用甲醇:水1:1,水中加入了0.1%的正丁胺,分离效果良好.但是有其他组的人说碱性流动相残留在仪器中会对其他的样品造成影响,会使保留时间发生变化.请问是这样吗?为什么呢?,做好冲洗就不会有不良影响了,当然如果是质谱检测器,这个
2010年08月08日发布人:泊岩
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哪里有手套箱和电镜连到一起的装置?就是手套箱内制好样品直接送入电镜观察,不需要经过大气!,手套箱?
你指的是SEM还是TEM,SEM有这样的预抽室,可能是孤陋寡闻了,TEM还没有听说,最多是多样品杆,TEM 的
2015年10月12日发布人:jkh123
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经常做有毒物分析的,需要带橡胶手套,
可是好像没有比较好的手套,有的橡胶的很宽大,戴在手上很不方便,反而会碍手,后来我去买了写医用手套,戴在手上刚合适
不过,那些橡胶手套,带过后取下来,第二天或者过节天,都会粘在一起,再带的
2010年12月07日发布人:实验技术
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规格和相关的测试方法,可以帮助HPLC 用户评价和筛选HPLC溶剂,减少溶剂杂质对应用造成的负面影响。本文介绍了基于紫外(UV)吸收和HPLC梯度确定HPLC级乙腈纯度和质量的两种规范方法及其对HPLC分析的意义,并探讨了这两种方法的实际应用
2009年12月08日发布人:xx_liu
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[size=2]RT,作为新手,在此请教诸位一次性反应器的前景如何?会是趋势吗?[/size],[size=2]
在快速追求效益和风险控制的起步型企业前景非常好[/size],[quote]原帖由 [i]vivian4123[/i] 于
2015年09月05日发布人:生物迷
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我们使用气相色谱检测硼酸三丁酯,峰型极差,根本无法出数据,不知道是什么原因,请问有什么好的检测方法吗?,硼酸三丁酯 温度高了,可能坏了,建议用LCMS 我之前做过硼酸频哪醇的LCMS,GB15354-94,分析磷酸三丁酯,不知道能否有参考
2009年10月15日发布人:dsh080808
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乙腈与水互溶吗?这个问题好像很弱。
但是, 我做了实验,乙腈中加入水1:1,4度放置过夜,分层。证明不互溶!?
请高手解释。,是您的温度太低了,我们以前试验过!,乙腈跟水应该是互溶才对吧,我配制标准品也有用乙腈:水,但没发现分层
2010年04月14日发布人:popshengu
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所要分析样品化学名:2-氨基丁腈,加热就不稳定了,现在气相FID检测感觉出峰比较多,而且同一样品再做含量又不一样了,液相做了下不出峰,还请高手能给点好的建议及方法!谢谢!,这个物质没有合适的检测波长,所以液相可以不用考虑了。
只能用气相
2009年07月08日发布人:fqdfi32
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[size=3] 从接触液相开始,受教科书的影响,说“乙腈的溶剂强度较高,粘度较小,且截止波长(190nm)较甲醇(205nm)的短,更适合于利用末端吸收的检测”,让我认为乙腈更适合液相。平时实验中,乙腈和甲醇的使用是不分上下的,而一直
2010年03月02日发布人:yfdihdx