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中压分离得到的馏分里含有乙腈和水,现在打算通过旋蒸去掉乙腈,不知道旋蒸能否完全去除乙腈?因为后续想对样品冻干,而冻干是不能有有机溶剂的,求高手指点!,操作规范上都说冻干时不能有有机溶剂,是为了防止不懂的人瞎搞。
只要预冻的时候能冻上
2015年10月19日发布人:甜甜TVT
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[color=Black][size=2]我现在要做免疫共沉淀了,可有个问题搞不明白了。我手里的两个蛋白抗体都是兔源的,就是说用他们两个做IP和western肯定会涉及到显影后的重轻链条带。可恨的是我的两个蛋白分子量一个25KD,另外一个
2013年05月27日发布人:89tongzijun
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本人最近按照新药典方法检测头孢西丁有关物质,遇到问题难以解决!主峰前有一个大杂质峰不能分离,不但本产品如此,其他厂家以及进口产品也是如此,见附图。
色谱条件如下:
用苯基键合硅胶为填充剂;
流动相A为水(用无水甲酸调pH至2.7
2010年07月12日发布人:home2001
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[size=4][b][求助]我用试剂盒提取的DNA浓度太低了
我已经提了三次了,是提取的细菌DNA,接下来做PCR。
请问大家有人有类似的经历么?我现在在找原因,希望大家也给点提示和建议。谢谢!! [/b][/size
2011年10月09日发布人:ffaa
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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甲醇和乙腈与水混合使用时,应当分别避免的混合比例,分别避免的混合比例?没有听说过,,没有必要,只是比例不同,粘度不同!,没有限制,它们是混溶的!,参照下不同比例下,液体的黏度值吧,尽量不要选择黏度过大的比例~其他的,其实也没什么特别的限制
2011年05月14日发布人:洋气小佳猪
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一个不错的选择。然后手上喷酒精,
有人穿半截袖的白大褂去做实验,每次我看到都想骂。白大褂袖口要长,最好是袖口扎紧的那种,如果不能的话,把袖口窝向手臂。裸露的手腕部分一定也要喷酒精。戴上手套后手请避免接触工作台外面,如果不得已接触,那再喷
2012年12月27日发布人:cwcwcww
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我最近遇到了这么蹊跷的问题,直压工艺,直接原辅料混合后,用塑料袋混合,测混粉的含量大约92%左右;混粉到机台压片,测片子含量93%左右;但是测机台上余粉含量大约106%。觉得很奇怪。塑料袋上吸附的测了下,大约只有0.3%。 不知道
2014年04月15日发布人:大学习
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由于使用量比较大,单位希望我重复利用一次性培养瓶,可是我不知道该怎么对一次性的塑料培养瓶(25cm2,50ml)进行消毒才可以再次使用,希望知情人士能够相告,不胜感激![/b
2012年08月30日发布人:gemei0115
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[size=2][color=Black][b][求助]一定要用默克的试剂吗?
大家好!本实验室最近买了一根氨基柱,打算作正相用,使用的流动相是正己烷:乙腈(99:1),不过在配制流动相过程中产生了分层现象,上网查了一下
2011年11月25日发布人:yychen