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昨天,我把原子化器的石英炉芯卸下来,放在15%硝酸中泡了24小时,今早来看的时候,发现石英炉芯还是有点黄,最上端还有黑黑的,泡不掉,不知道可以用王水泡吗?,没有浸泡过的,好像都用硝酸溶液泡的,王水没有整过,不知道,看到一个
2016年04月06日发布人:adg
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[align=center][b][font=宋体][size=3]加入缓冲盐及改变其浓度对本人色谱实验的影响[/size][/font][/b][/align]
[size=3][color=red][font=宋体]一.样品分子结构[/font][/color][/size
2010年03月15日发布人:HEC_css
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我做的测试中发现掺杂后衍射峰偏移,主要是由于晶格畸变引起。在另一个测试中发现衍射峰变宽,已经排除是晶粒细化引起的,也是由于晶格畸变引起的。
这就出现了问题,同样是晶格畸变,为什么一个引起衍射峰偏移,另一个却引起宽化。
另外,宽
2015年04月09日发布人:adg
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我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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近几个月养的软骨细胞出现了很严重的问题,细胞表面总出现一些小亮点,球体,对细胞生长有一定的抑制作用,而且增值比较快。
细胞上清清澈,无臭味,油红染色不着色。
用双抗、环丙沙星滴眼液、万古霉素、两性B 试治无效,细胞最终被拖死。
实验
2012年03月23日发布人:tudou85
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[size=4][color=Purple][b]使用胶回收试剂盒回收PCR产物损失怎么老是很严重呢? [转载]
我为了将PCR产物送测序,先将产物用生工的胶回收试剂盒回收,电泳时明明条带非常清晰明亮,但是回收回来好象就没有什么
2011年09月16日发布人:ha111
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想问一下[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪衬管里面的石英棉在使用前是不是应该处理一下啊 大家都是怎么处理的 想知道。,进行硅烷化处
2011年03月29日发布人:xiaotaozi06
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[size=2][color=Black]
本人刚开始要做化学发光,不知道大家都在用那个公司的ECL试剂盒阿,效果怎么样,我原来都用GE的ECL plus,但是国内感觉用起来还是比较贵的,大家能不能帮忙推荐几个比较不错的?[/color
2014年02月08日发布人:奇蒙kate
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的比色皿,至少要2ml。
有那种微量的比色皿,找找你实验室现有的比色皿,用水试一试就知道了,你多大的比色皿啊?你看看光路的位置能不能通过。一般达到3分之一就够了。,我以前也做过类似的 一般要到比色皿的五分之四左右。,0.5mL的液体
2013年05月01日发布人:fantacy