-
新手!谢谢!,1.首先说首次充放电 必须说在什么倍率情况下,0.1和0.2时首次充放电是不一致的。
2.不同的倍率,所以比容量不同,所以你要在测试中找到一个,相对倍率下的比容量,不同比容量乘以质量/倍率就等于恒流充放电电流。
3.倍率就是时间的倒数,1C相当于1小时,0.2C相当于5小时,就这样。倍率性能反应出材料在
2015年05月08日发布人:fantacy
-
,XRD一般3*2cm,这些就看你的加工条件。,我只了解ICP-MS的,只检测两三种元素的话,1ml是足够的(如果要刻意降低进样量,0.5ml也可以测),当然你要检测的元素越多,需要的量越大,我是做ICP-MS的,具体说一下, ICP进样需要的是液体,所以如果你的是固体,那就需要溶解,需要的固体量大概是1g足够;而XRD需要的
2013年06月03日发布人:誓言@谎言
-
沖洗,泡酸,再用自來水沖洗,然後用超純水沖洗。,稀酸泡、超声波洗、去离子水冲洗、晾干,自来水洗,去离子水洗,一般容量瓶装的都是比较透明的不是很难洗的东西,对于全新购买的聚四氟材料器皿,一家日本的10ng/L级半导体用高纯酸生产商推荐以
2015年06月23日发布人:nmn
-
[/size],[size=2]记得是0.1ml/min到1ml/min
其实这个根本节省不到什么载气啊~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]节省载气一般是减小分流比的,将分流比设置到5~10
2014年08月20日发布人:mnbv
-
新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
-
为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密电子天平称重。,我觉得是容量瓶和滴定管的校准标准有不同要求,而且称量过程要减小误差,才能确保校准准确
2015年05月16日发布人:双子座
-
相,再用50ml分液漏斗进行萃取也可以,分层后 用滴管,可以用一个5mL或者稍微大点的那种样品管啊,晃一晃,然后用滴管取上层液呗!就像平时淬灭反应TLC一样。,可以用5ml的离心管,里面加入1mL的萃取剂,超声提取20分钟后,静置10分钟,用吸管吸取上层水相继续添加萃取剂,合并有机相。,多加点水,用溶剂多萃取几次,然后再除去溶剂
2014年05月20日发布人:happydream
-
监测,每[/font][font=Arial]0.5h[/font][font=宋体]或[/font][font=Arial]1h[/font][font=宋体]取样一次。用注射器取反应液,过[/font][font=Arial]0.45
2010年03月15日发布人:HEC_css
-
为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。。。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年09月13日发布人:今生如此
-
我设计的对重金属吸附实验如下,希望各位给予知道。
条件:1振荡时间:10,30,60,90,120,150min,ph为7,浓度20mg/L,投加量0.2g
2初始浓度:5,10,20,30,40,50mg/L
2015年03月29日发布人:娜爷~