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问题是这样的,楼主采用固相法合成磷酸锰锂(包覆碳),组装成半电池后只有不到10mAh/g的比容量,掺杂了一些铁后有所改善在50%铁含量的时候有将近80mAh/g的比容量。这让我很困惑,装的方式没什么大的变化但是性能却明显不同,求解
2016年05月01日发布人:双子座
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做原子吸收每次做完容量瓶有一大堆,配溶液的时候麻烦,洗的时候更是头痛。刚才看论坛帖子的时候有人说用混标,节省瓶子,大家还有什么好的方法没,每次做原吸最头痛的就是洗瓶子,有的时候做得多瓶子还不够用,一些常做的元素标液配好后倒入塑料瓶内贴好
2015年11月27日发布人:jiushi
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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[color=DarkRed][size=4][font=黑体][b]【求助】如何知道某个基因某个SNP位点的最小等位基因频率 [转自 丁香园论坛]
正在准备实验,设想研究ATM基因的SNP与放射性损伤的关系,看了论坛里有关如何
2011年08月20日发布人:许愿精灵
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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能有一个好的见解?,EES上有篇文献讲过,质量越大容量会小,并不是线性关系。,1.“质量越大容量会下”这句话有问题,表达的意思应该叫“质量越大,容量密度(比容量)越小”。
2.关于楼主的问题,我的想法是:
1)不管电池的尺寸如何,各种
2015年10月25日发布人:小米粒
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吸光度大于1的数据有效吗?可以发表吗?我的浓度很稀,10的负5次方,还是没想到吸光度还是大于1了,差点到2,如果只是作为波谱图进行发表,只要重复性好就行。
如果要用那个吸光度进行定量,就需要做相关的线性检验了。,这个不好说,做个线性看看
2009年11月21日发布人:财富思考
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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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新手!谢谢!,1.首先说首次充放电 必须说在什么倍率情况下,0.1和0.2时首次充放电是不一致的。
2.不同的倍率,所以比容量不同,所以你要在测试中找到一个,相对倍率下的比容量,不同比容量乘以质量/倍率就等于恒流充放电电流。
3.倍率就是时间的倒数,1C相当于1小时,0.2C相当于5小时,就这样。倍率性能反应出材料在
2015年06月24日发布人:wwwh