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近几个月养的软骨细胞出现了很严重的问题,细胞表面总出现一些小亮点,球体,对细胞生长有一定的抑制作用,而且增值比较快。
细胞上清清澈,无臭味,油红染色不着色。
用双抗、环丙沙星滴眼液、万古霉素、两性B 试治无效,细胞最终被拖死。
实验
2012年03月23日发布人:tudou85
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要用来做兽残,在一针进样中同时分析大约100个化合物,同时还要兼顾瘦肉精定量下限达到0.05ppb,氯霉素定量下限达到0.5ppb。能否告诉我API4000的优缺点?请不吝赐教!如果方便是否可以电话交流?我的电话是:13105359980
2010年07月07日发布人:春天来了
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把PET28a转到DH5α里平板培养后挑单克隆过夜培养,菌液pcr检测全是阳性。然后我把培养液每管加至5~6ML(是不是有点多了?)再过夜培养提质粒。提质粒的时候加了3ml菌液,用天根试剂盒提的,回收后竟然浓度超低。还有不到10ng/ul
2016年03月26日发布人:hcy517
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我用的是德国进口聚四氟乙烯容量瓶,用毛刷子洗容易留下刮痕。你们的瓶子都是怎么洗的?,超声波洗,然后酸泡,,超声波洗,酸泡,再超声,冲净,这个程序比较的正确,用洗液泡,再用自来水冲干净,然后用蒸馏水洗三遍.,相似相溶,酸泡,再超声,再洗
2015年06月23日发布人:nmn
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ICP-MS使用的50ml样品管该在哪购买?体积比较精确的,最好是刻度是在内部刻上去的,而不是在外面画上去的~谢谢!,可以买容量瓶,体积比较精确。,容量瓶是很精确,但是自动进样时,需要有对应的样品管放在样品架上,这时会用到样品管,我们现在
2015年08月04日发布人:艰苦奋斗
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:VF-1701(30m×0.25mm×0.25um);
柱温:初温80℃保持1min,以20℃/min速度上升到130℃,再以5℃/min上升到200℃,再以15℃/min上升到250℃,保持11min。总时间28.33min。
进样口
2014年10月23日发布人:雪原
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做原子吸收每次做完容量瓶有一大堆,配溶液的时候麻烦,洗的时候更是头痛。刚才看论坛帖子的时候有人说用混标,节省瓶子,大家还有什么好的方法没,每次做原吸最头痛的就是洗瓶子,有的时候做得多瓶子还不够用,一些常做的元素标液配好后倒入塑料瓶内贴好
2015年11月27日发布人:jiushi
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1-2010版药典附录提到,粒度检查中,只有第三法适用于原料药,但是我觉得前面2种方法也可以啊?求教。
2-为什么湿法和干法检测下限不同?
3-干法测量供试品量需要达到检测器遮光度范围的0.5%-5%,这是啥意思?,1.使用
2015年05月11日发布人:燕子@
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求问,假如甲醇和乙腈1:1混溶10mL,氮气吹干至5mL的时候,剩余的5mL都是乙腈吗?
因为要做固相萃取,洗脱液是甲醇:乙腈=1:1,但是含有甲醇的样品进样后,效果很差,乙腈较好,所以需要氮气吹干。,首先,你的方法不可能实现,甲醇,乙
2015年03月14日发布人:巅峰时刻#-#
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从扫出来的图上显示,负极的充电容量小于放电容量?为什么呢,怎么会嵌入负极的锂,少于脱出的锂?,你的是扣电吧,正相反,若是扣电,硅碳负极就是正极,锂片为负极。,我的是锂离子电池,硅碳是负极啊,我是小白,大神轻拍。
负极材料的充放电曲线
2015年12月25日发布人:今生如此