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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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使用量。
每模的包材重量可以打十模称重再求平均值求得。,每模重量不知道咋办啊,看帖不认真不要上药,空打十模或者二十膜称重再算平均值。,不过还要算上边角料的量,空白版和边角料都算上,不然会不够用的,有损耗的,铝塑过程 PVC损耗相当多。一
2014年04月16日发布人:小牛牛
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求助各位做过表面增强拉曼光谱的大侠,目前合成了50nm左右粒径的胶体金,柠檬酸三钠还原法还原得到的,然后分光光度计表征,在529nm出现最大吸收峰。
购买了胱胺二盐酸盐,想问大家,该如何把胱胺修饰到金表面上去呢,目前的做法是,等
2015年10月16日发布人:huali
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,有人不小心用氢气做载气在检测,请问一下,这样做会出现什么不好的后果吗?,这样做基流会很高,基流是指只有纯载气通过检测器时,检测器的输出信号。对于FID,高的基流必然伴随高的噪声,使检测器灵敏度降低,该检到的信号检测不到。,氢气也可以用作载气
2011年05月03日发布人:lclong0213ng
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我是个新手才学2个月,就接到个让我吐血的10KD 先是用的SDS-PAGE 做了无数次 居然出来了一次,但只是昙花一现,再也没出来过了。后面全是连着的一根像是弥散了一样。我甚至在怀疑我那次
2013年08月03日发布人:市井小民
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。检测器是紫外的,分析物本身对紫外吸收不明显。想请教下这种情况直接液相-质谱联用能分开不?,液质联用跟液相的柱子是一根吗?不是一样的柱子就什么情况都可能发生。
大鼓包可能是样品基本中的有色杂质,可以不用管它。液相即使不能完全分开,质谱也
2011年03月04日发布人:LUMGR
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原发厂家的片子5分钟溶出基本能到75%,10分钟85%以上。而我的片子5分钟只能到55%,但做崩解基本上1分多点就完成了。原处方用的是主药60%多,乳糖、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、硬脂酸镁。我的处方只把乳糖换成了甘露醇。我的溶出时现象:片子很快崩解但都沉到底部成了个小堆。谁能帮我解答下,加一点
2014年02月12日发布人:momom
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
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[size=2][color=Black]我是个新手才学2个月,就接到个让我吐血的10KD 先是用的SDS-PAGE 做了无数次 居然出来了一次,但只是昙花一现,再也没出来过了。后面全是连着的一根像是弥散了一样。我甚至在怀疑我那次是不是我
2013年11月26日发布人:www.1
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怎样使用蒙特卡洛方法来研究颗粒粒子的追踪问题 具体怎么弄 目前看了一些文献 就讲一些理论和数据方程,不知怎样具体实现 帮忙帮忙啊:rol::rol:,你要将问题在明确一点,在1D,2D 或者3D的粒子运动,自扩散(布朗运动,无规行走)还是
2016年02月07日发布人:双子座