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我们培养细胞时用塑料瓶来培养,但是那位朋友知道塑料瓶怎么灭菌才能做到彻底灭菌呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
不能干烤或高压
2012年07月12日发布人:gogo
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[size=2][color=Black][b]哪位大侠知道如何用明胶宝贝培养瓶?请教具体方法!
明胶液体可否高压灭菌?急[/b][/color][/size],[size=2]
不知道你用多大浓度的明胶?我们用0.1%明胶包被培养板
2012年10月31日发布人:cocacola
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培养瓶里的这些是什么啊? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]还有一张,请看看 [/b][/color][/size],[size=2
2012年09月04日发布人:birdfish
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大家做SEM的时候要不要洗一下啊
这两张是我用洗了的跟没洗的样品做的
。。除开这些的话,还有一个问题就是样品与衬底的那条黑线。。按比例看应该有170nm。。是由于界面的差异产生的呢 还是因为有其他相得生成啊?我的样品室在硅衬底上长非晶
2010年11月07日发布人:zwybb
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[size=2][font=黑体]如图,类似下面的这种规格的培养瓶,说的是面积是25平方厘米。问一下如果是消化法培养细胞,大致往培养瓶里面加多少液体,大概多少毫升。
我培养的是脂肪细胞[/font][/size],[size=2
2015年02月25日发布人:vera+
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请问大家,样品瓶子如何清洗才彻底啊,用什么酸,多大浓度的比较好?
用什么容器来盛装洗瓶液啊?,我们用30%硝酸浸泡,然后再用超纯水洗。,用塑料桶盛洗瓶液!,先用自来水冲洗,再用超纯水清洗,然后泡在10%硝酸里,用之前清洗就可以了,我们用
2015年09月23日发布人:风往尘香
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毫克,是可以的,最好用微量池样品架,如果没有可以把普通样品池架洗干净,翻过来用。如果样品信号小建议考虑用毛细管(专用的)试试,一般来说,要多准备一些样品,比如,一般要求1g样品。
如果样品少,可以使用样品槽浅的样品架,也可以将样品分布成
2016年04月09日发布人:jiankufanhan
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自动进样器?
如果是手动进样针,那么建议还是旋开样品瓶的盖子来吸取样液吧,毕竟平头针扎透瓶垫还是有点费力的,即使是“预开口”的垫子。,只要针头能扎下去,什么样的瓶垫都可以,我们这里对一些水性样品甚至都不用瓶垫密封的。,用waters的lc-msms
2013年05月28日发布人:读过书的
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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请问大家做试验用的样品瓶都是怎么处理的?新的或旧的,玻璃的或者塑料的?,用得着那么浓的酸吗?? 我们都是用10%的,浓度太大怕万一溅到出事故。,用1:1的硝酸浸泡8小时,取出后用纯水洗净。,你是说自动进样器的瓶子?玻璃的扔了,塑料的是电泳
2009年08月04日发布人:雀巢咖啡