-
变化,是否有严重前伸和拖尾现象,峰型是否规则来看,如果峰型很差了,柱效已经下降了,可以及时采用乙腈和甲醇等溶剂进行修复。
3.通过压力变化和出峰时间来判断,一般柱效下降时伴随着柱压的升高和降低,此时出峰的时间也会和之前有很大差异。,曾
2009年09月12日发布人:cooler
-
[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
-
这段时间我分析的样品是不溶于水的,于是用乙腈-水做溶剂来稀释样品。色谱柱是Agileng XDB C18(250*4.6mm,5um),流速是2.0ml/min。流动相是辛烷磺酸钠溶液-乙腈(60:40)。辛烷磺酸钠溶液不是很浓,是由
2009年11月16日发布人:Yangqiang
-
各位大侠,我现在新手,用的是GC112A 气相色谱仪,刚用的时候载气柱前压还能调,现在最低也只能调到0.2pa。请问各位,是哪里有问题,这款仪器没用过,是电子流量控制还是?是不是调下压力,压力表的示数下不来?,你用的是发生器 还是 气瓶
2010年11月24日发布人:chenlx
-
[align=center][size=3][b][font=宋体]应用月旭[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]柱摸索某中药复方中槲皮素的含测条件[/font][/b
2010年05月04日发布人:tang1986gdfs
-
商品柱,30×250mm的柱子,C18反相,该柱子适用Ph范围2-12,用了近一年,进样针数不是很多,酸性碱性和中性流动相都走过,酸性是加0.1%甲酸,碱性是加0.05%的氨水,但最近走碱性流动相比较多,柱压慢慢明显增高,不知该如何冲柱使
2011年07月07日发布人:huht
-
各位大侠,我每天都使用同一台液相,今天突然发生柱压高的情况。冲柱子的时候就有0.2的压力,当开始走基线的时候,(90%水10%甲醇0.5的流速)柱压已达到15(设置的极限值为25的压力),换成纯甲醇达到17,用异丙醇冲的时候达到20多
2010年12月11日发布人:美事每刻
-
[size=3] 色谱工作者常会碰到这样的问题,什么时候该换色谱柱了? 色谱柱的塔板数能体现色谱柱的状态吗?确定表明一支色谱柱应该“退休”的标准,从经验来看,当一支色谱柱的塔板数降低到新柱子时的百分之多少时就可以认为该色谱柱不能再使用
2010年02月26日发布人:eedc-dcnge
-
的是月旭的色谱柱,检测品种要求的!做了很久了,都不怎么记得了,但记得这个柱子是单独使用的!,保护处理是如何做?,如果猜得没错的话应该是Waters的Xterra吧!!,WATERS 这一款还没用过,不知效果到底好不好?,什么条件下要选择PH值很宽的色谱柱?,一般的色谱柱的pH适用范围是2.0~8.0,但有些化合物的分析需要强酸性(pH
2010年02月26日发布人:ouoje
-
我用的一根C18柱,以前用流动相冲压力是12Mpa,现在升高到20Mpa了,我换一根其他柱子压力正常,这个情况应该怎么处理。,可能是柱子有点堵了,或者保护柱和柱子不匹配。原因很多,要处理的话可以再生,不过我建议凑合用。效果是差了一点,朋友
2010年02月03日发布人:wjpyp