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昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,用有机溶剂多冲冲再试
柱子也没那么娇贵的
2013年07月27日发布人:雨儿
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[size=3]内容:[/size]
[size=3] 1、反相柱子:一般适用范围比较大。分离极性比较小的物质。极性强的物质先出柱。[/size]
[size=3] ODS就是C18柱子。[/size]
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2024年01月03日发布人:zxlyid
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[size=2]以下发的题目 《看看你在用什么保护柱》
先说说我自己吧,
1、东西电子公司的保护柱套+国产保护柱心(20mm还是15mm)忘记了。配套钻石柱,使用周期较长
2、菲罗门的保护柱+菲罗门的双色(金。银)保护柱,配套热电的
2016年01月27日发布人:SO2
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
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请问各位大虾:
硅胶柱的柱长和分离效果有什么样的关系?
是不是硅胶柱越长,分离效果越差?还是其他的什么关系?谢谢!,硅胶柱越长,柱效越高,分离度越好,效率越差!,不一定吧
一般情况硅胶柱越长,分离效果
2010年08月06日发布人:iwfi325iwc
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[size=2][font=黑体]本人完全新手,以前实验室也从来没做过HPLC
柱子是见年1月买的,用过一次,但是我觉得可能是新柱子没有激活好 现在的柱效不好
所以有没有哪位能指点下 应如何处理
柱子是国产的 C18反相柱
2015年07月18日发布人:bbc
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GC112A柱前压为零
最近色谱出峰不是很正常,昨天把进样口拆开一看,发现石英衬管上部破损叻,于是就取出来换了新的衬管。想着FID检测器有一段时间未清洗了,就把柱子到检测器的链接部分拆下来超声清洗下,干燥后,装上,开载气,发现柱前压
2012年03月12日发布人:yxh04
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柱尾漏液,是连接地方漏?,柱子规格是多少的?260bar压力高,柱尾漏液?是与PEEK头的链接部分漏吗?这么高的压力很有可能漏了,换个peek头试试,接头不合适很有可能漏。,是4.6*250的柱子,是连接的地方漏,而且以前是不漏的
2009年12月21日发布人:changchuan
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洗涤液中蛋白含量微或无(因为想做柱上复性,在洗脱前做梯度洗涤),洗脱液中基本无蛋白或者及微量蛋白。
问题就是:his蛋白不能与Ni柱结合的可能原因?解决办法?
另外,对于柱上复性,有什么好的建议么?
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2013年06月08日发布人:hulu呼噜