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什么东西了,岛津的柱子柱压是很低且通用性很强,但是柱效也不是很高。他们的新产品GL的柱子也很不错的,你可以试下。压力很低的,柱效也大有进步。国产的吗,就买日本大曹填料的BP系列,很适合做MS。我公司有以上相关色谱柱。奥秘科技,规格:4.6
2010年03月19日发布人:djecho1211
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或者是柱头污染了,塌陷的话就不好处理了,污染的话可以将柱子反冲看看。,已经做过再生,但是基本没什么改善。,朋友,报计划买新的吧。,检查一下各接头连接是否紧密,没有死体积,柱子是新的吗?,我的luna柱子也这样,我还用保护柱来着呢!估计是脏了,还没洗过。。。有空洗洗,楼主,那就报废吧!柱子确实是一件昂贵的消耗
2009年12月30日发布人:shadow809
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实验室新买了一个正相手性柱,其中柱子硅胶表面涂敷有纤维素-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯),一般使用的流动相是正己烷跟异丙醇~~
请问实验完成后使用什么流动相冲洗柱子呢??需要冲洗多久?柱子应该保存在异丙醇还是正己烷中呢??
我们现在
2009年12月30日发布人:ranran719903
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和饮料里的酚类,包括中性酚和酸性酚。色谱柱种类太多,新手拿不定主意啊。 [/quote],随着社会的发展和进步,信息通信技术至关重要,大量的高科技产品应用于更多的产业,而运用高端、精准的检测仪器仪表是科学技术研究项目的最好保障。优锦电子本
2011年12月02日发布人:magicfairy
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[size=2]我算了一下,大概死体积占了2/3,柱填料占了1/3!
这么说柱子中有一多半都是空的!
那么,我们见到的柱子可都是满满的填料的。
这是怎么回事呢?[/size],[size=2]管路的怎么不算?接两通后测的结果在减去
2015年03月26日发布人:biabiade
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岛津的液相,流速:1.5mL/min,流动相:甲醇+乙腈+水
使用YMC C18色谱柱,旧柱子时柱压在15-16MPa,换上同规格的新柱子时柱压达到25MPa,条件都一样,请问:这个柱压正常吗?,25MPa?这样太不正常了!,不正常,用
2010年08月17日发布人:header
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请问各位大侠:
色谱分析中柱后压和柱前压是分别在什么情况下使用?为什么么有些仪器使用的是柱前压有些用的是柱后压?
还有分析条件是应该设置柱压还是流量?感觉柱压总是跟流量存在一些关系的,不能单独分开的.
谢谢!!,能设流速
2011年03月31日发布人:wzw3392008
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第一, 填料的称重。填料一般过量25%左右,太少容易装填不满,导致填充失败;太多压降太大填充不实,导致柱效下降
第二, 匀浆溶剂的选择。选择合适的匀浆溶剂,对匀浆法装柱是非常重要的一步。例如出现肩峰,前脱尾,后拖尾,胖峰等都与匀浆溶剂的
2015年12月22日发布人:阿福
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一般使用GC时候,我们老化色谱柱会将色谱柱与检测器一端断开(一般针对于一些特殊检测器,FID我是不断开的),那在使用GCMS时候各位老化色谱柱时候断开色谱柱与MS一端吗?
关于这个问题我以前和一些用户或者一些工程师都讨论过,有的人说
2011年06月08日发布人:LUMGR
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我也用镍柱纯化6His蛋白,遇到类似的问题,但我的情况不是完全不挂柱,上柱前和孵育后流穿的样品比较,蛋白还是少了的,但是——洗脱组分跑出来几乎没有蛋白条带,即使有淡淡的条带,也是杂带。这个问题很困
2013年05月18日发布人:红茶可乐