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[size=2]谁知道这是怎么回事,每次转化涂板都涂成这样。涂板后16h就长好了 ,有蓝白斑。求指点[/size],[size=2]
卫星菌落太多了,缩短培养时间,至少缩短4-5个小时
不过只要能够挑出主菌落,微卫星影响不死很大,你
2015年02月13日发布人:101010
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点板时样品拖尾很严重,跑的板成条状,很难看,怎么办?,在展开剂中加一点酸或碱试试,酸性样品加甲酸,碱性样品加三乙胺。,上样量有点大,把浓度降低,把板子烘干再点试试,1. 可能应为浓度过高,可以把样品浓度降低些...
2. 可以在溶媒
2012年03月13日发布人:wxw1981_2001
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我想请教下20*20cm的制备薄层板,在上样时如何操作?有人说在滴管里塞团棉花,但是这样流速太快了。有具体的操作方式吗?诚心请教!,没用过制备用的薄层,但跟分析用的应无大异。我认为可以用小容积的移液枪或液相进样针慢慢点上去。,用注射器
2012年02月26日发布人:雨辰7165
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不少地方细胞则很稀疏,细胞密集的地方因细胞与细胞之间的接触抑制影响细胞的生长,这样就很难评价干预因素对细胞的作用,因此将96孔板种均匀也是进行后续实验的前提,现将我以前用的老办法和最后用的新方法比较一下,以让大家看看各自优缺。
1、老方法
2012年12月21日发布人:园丁##
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请问:
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时,该注意什么问题?
我的方法是:浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗
2015年06月09日发布人:龙小好汉
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3-硝基邻苯二甲酸和邻苯二甲酸跑板拖尾严重,展开剂已滴加醋酸,效果不理想,还有什么其他好的除尾剂吗?,含有羧基拖尾很正常的,羧基极性大,还不好过柱子。建议直接进行下一步反应,把羧基反应掉再提纯,考虑换个型号的硅胶,或用氧化铝。
其实
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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1, 我觉得稀释前把细胞吹匀很重要,但是吹的时间长会不会对细胞有损伤呢?
2, 如果一次是铺一个板的话,稀释好的细胞悬液一般是10ml,这时候吹细胞用枪是不可能的了,我用2ml的吸管吹过,觉得劲很大,不太好使就改用那种有又长又细嘴的滴管吹
2012年08月14日发布人:yychen
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]理论塔板数时高时低
同一台[b]气相色谱[/b]仪,同样的实验条件,同一个样品,同一个人操作
2011年04月18日发布人:sctc2007_g
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位老师,我想用薄层色谱粗略的看一下多糖的纯度,该选用什么展开剂呢?
我看到有人说用正丁醇:浓氨水:水,可否行得通?在紫外灯下是否可以看到显色?
谢谢![/font
2013年05月10日发布人:89tongzijun
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(Static Headspace)于一体。
数据采集及处理软件为MassHunter
柱温箱内接有3通的分流器,即安捷伦宣称的安捷伦的专利——微板流路控制技术,(型号为G3180B,一分二带吹扫,two-way microfluidics
2016年04月28日发布人:知了知了