-
密度照按照面積的比例去計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1
2012年09月15日发布人:pencil菲
-
哪种薄层色谱板比较好用啊?先谢了!,如果要是想要重现性比较高的就用商业板,自己铺的板子可能厚度和均匀度都不是很好。其次就是根据你对板的不同要求选择G板还是H板,看你自己的需要了,问题有点大,不太好回答啊!,薄层色谱板一般都是硅胶或者氧化铝
2009年03月03日发布人:maicaixiaogu
-
[size=2][color=Black]
我用的伯乐垂直玻璃板,作SDS-PAGE 电泳后
怎么也洗不干净,先后用过洗洁净、洗洁精、泡酸过夜清冲洗后用minQ水洗,但用总有花斑出现在玻璃边缘,或和细小颗粒样粘在玻璃上,无法冲洗干净
2014年06月26日发布人:49888
-
[size=2][color=Black][b]
最近在细胞接板做MTT,前一天接板,接板后从显微镜里看是分布均匀的,但第二天拿出来看的时候发现大部分细胞都密集在孔板的中间,而四周的细胞数量很少哦,请教下各位怎样才可以让细胞在孔
2012年04月13日发布人:jrwyyplt
-
[size=2][color=Black][b]
用24孔板进行内皮细胞培养,总是出现部分孔的细胞死亡。加样和换液操作均相同,但部分孔的细胞常出现死亡,或者是每个孔的下1/3死亡,找不到规律。例如,有的板最下面六个孔中每个孔的下半
2012年06月24日发布人:BOSS2011
-
请教各位朋友们:
薄层显色时,薄层板上的点在荧光365nm,254nm处都能显出来,但是碘蒸气却熏不出来,硫酸显色也显不出来。那么薄层板上的点是什么物质?用什么样的显色剂才能把它显出来。谢谢。,层析板紫外显色是层析中常用的显色
2010年08月23日发布人:rjzhang0110
-
/min,,1分钟就出峰了。。。峰形稍微有点拖尾。。。但是理论塔板数怎么可能降这么多呢。。。。
请问各位朋友可有好的解决办法?
另外上了质谱拖尾不要紧吧?,1min多就出峰了
还是0.2的流速
怀疑的样品有没有在色谱柱上保留啊!!,1min出峰……强烈怀疑样品在柱子上压根就没保留
可以考虑将起始的乙腈比
2010年01月25日发布人:kidpk
-
[size=2][color=Black][b]
文献报道96孔板接种1000-10000个细胞/孔,这个1000-10000是指接种细胞密度还是接种细胞个数?
资料显示,96孔板接种细胞后在加药物干预前培育2小时或者6小时
2012年04月17日发布人:xyw5
-
板内的细胞全部都消化下来然后转移到96孔内么!
我认为MTT只能在96孔内做![/color][/size],[size=2][color=Black]我们这里正在用24孔板做MTT,只是用改良的MTT法,步骤:每孔1ml培养基,过夜之后
2012年07月31日发布人:鹅鹅鹅
-
统一回答.如果有重复的问题,或者本帖的回帖中能自行找到答案的问题不会作答。
现在将每一页的主要问题整理一下
不建议用普通PCR来验证定量引物以及摸索定量的反应条件。
Page1:
1.做目的基因表达量分析的简易小流程
2011年10月16日发布人:潇湘子