-
盐酸雷尼替丁检查项下 有关物质 薄层色谱检查
杂质总量不得过的4.0%
如何计算,杂质与哪个对照的颜色相近就认为是这个量,然后相加!,含量,不是标示量吧!,不需要计算,只要配一个限量的浓度,连后点板进行比较就好了,那4%是什么
2010年09月18日发布人:ruyue811211
-
[font=黑体][size=3][color=Black]如题:接种于96孔板的贴壁细胞如何计数才能准确?
[/color][/size][/font],[size=2][color=Black]
1、一般指的是药物的终浓度
2
2012年08月07日发布人:qumm1985
-
色谱质谱仪。先上张全景图看看。基本配置是双分流/不分流进样口,MSD+FID检测器,微板流路控制器,CTC多功能进样器,可以进行液体进样、顶空进样和固相微萃取自动进样。[/font][/color][/size],[size=2][color
2017年06月20日发布人:羊咩咩
-
问题。如果你用这种瓶,应注意瓶盖应拧松一些,以交换空气。
重复使用的玻璃瓶或塑料培养瓶容易出问题。主要是没有清洗干净。应该用95%食品酒精或100%分析纯酒精浸泡、清洗后,用蒸馏水冲洗数次[/color][/size],[color=Black][size=2]是培养瓶的问题么?我处理培养瓶都是按以前的方法:泡酸,自来水冲,蒸馏水冲。以前从来没遇到过细胞变
2012年05月29日发布人:orangecake
-
[size=2][color=Black][b]
我把细胞消化接种到24孔板之后,已经四天了,老是每孔的中间部分长不满,每天换液时都用PBS 清洗,第二天换液时都出现同样的情况,每孔的边缘长的很好,中央大量死细胞,我也不知道是什么
2012年08月11日发布人:49888
-
问题:1、取样品0.3g,0.30g,0.300g,精密称定。数字3后面跟的0到底有没有意义?看到有的帖子说,只要用了精密称定,后面不论有多少个0都不需要写。这种说法到底对不对?大家来讨论一下!
2、取样品20g,精密称定,使用什么精度
2016年04月18日发布人:妮子@
-
[size=3][font=楷体_GB2312][求助]黄芩苷的薄层鉴别
本人正在做黄芩的薄层鉴别,遇到了一些麻烦,谁做过?能否帮帮我?
请问做过的朋友用的是什么展开剂,用的是硅胶板,还是聚酰胺板?
聚酰胺展开黄酮成分后喷
2011年11月16日发布人:阿k
-
[size=2][color=Black][b]
求助24孔培养板的容量是多少?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
500ul,或者1ml,[/color][/size],[size=2
2012年08月01日发布人:BOSS2011
-
[size=2][color=Black][b]
我想绘制心脏成纤维细胞的生长曲线,细胞按10,000/ml接种24孔板后,每24小时消化3孔细胞,计数曲平均值。因为文献没有具体步骤的介绍,我自己根据以前在40ml培养瓶消化细胞的经验
2012年08月31日发布人:H2O
-
泄漏和适应高压、高温、腐蚀性条件下的液位测量,具有可靠的安全性,它弥补了玻璃板(管)液位计指示不清晰、易破碎的不足,不受高、低温度剧变的影响,不需多组液位计的组合。全过程测量无盲区,显示醒目,读数直观,且测量范围大。,应用的压力环境不宜过高
2013年08月21日发布人:孤独的渔夫