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][color=Black]我的意思是:我现在的每ml细胞数比较少,但每孔又要求达到一定的细胞数才能进行检测,能不能通过增加每孔加的ml数增加细胞数呢?
另外:如果6孔板是加2ml比较合适的话,我每孔要求达到的的细胞数是5乘10的5
2012年08月29日发布人:JK.jon
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1:是96孔培养板还是96孔酶标板?
2:是可以拆成一条一条的那种好还是不可以拆的好?
谢谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年08月21日发布人:yhz1973
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转载
孔板流量计显示偏小,除了孔板装反以外还有呢种原因?,也可能是差压变送器的原因啊。 1.三阀组内漏。
2.变送器零点低,量程根设计的不一致 请高人补充!,看只偏差的大不大,不大的话基本上考虑漏气,偏差的比较大的话你考虑量程设置
2013年08月26日发布人:倾轻地
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我最近加了两块24孔板,结果糟透了。第一次是细胞密度太低1*10的四次方个/孔,结果孔底就没几个细胞。第二次把密度提高到4*10的五次方,结果有的地方没细胞,有的地方细胞挤成了堆,我也看不出加
2012年06月29日发布人:hot_hot_hot
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色谱柱理论塔板数的计算是否受升温程序设置影响
做系统适用性试验,人为延迟柱初始温度的保留时间,调整保留时间变大,n=16*(T/Wb)2。
例如正丁醇出峰6min,我延长初始柱温2min,8min出峰的话,实际上是使正丁醇以
2011年12月11日发布人:fjdlgldg
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。,金属做xrd应该很容易的,我每次做出来的产品也很少 在做XRD时 用粘胶把样品均匀粘一薄层来测 可以得到,用小角度入射,比如0.5度。这样灵敏度比较高。祝好运!,用小角度X射线衍射。。。。。。。。。。,多谢楼上诸位的的不吝赐教
另外, 做基底的玻璃板形状尺寸有具体要求么?
我的玻璃
2015年12月05日发布人:小妖精@
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我公司用GC9790、HP-5MS色谱柱分析藜芦醛含量时,理论塔板数与有效塔板数相差很大,即理论塔板数25352,而有效塔板数只有469,请问采用程序升温、面积归一法测定误差有多大?,可以做加标回收率分析一下差别有多大。,但是可以想象,你
2010年02月09日发布人:NVIDIA
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96孔板加药方法?大家是如何加药,保证浓度均匀的?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]mamamiya[/i] 于 2012-3-26 16:57 发表
2012年03月26日发布人:mamamiya
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[size=5]最近在忙药品注册,对于质量研究中的有关物质测定,我有个小小的问题,我们是仿制药,国家标准中有其中一个杂质限度的检测方法,此方法为薄层色谱方法进行限度检定,请教各位老师,此方法要做哪方面的验证。在线等老师的解答,谢谢
2011年02月27日发布人:zhangyandong4
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也要看细胞类型。如果细胞贴壁不是很好,就需要在板子上包被一些成分,需具体问题具体分析。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我觉得一般使用的细胞培养板都是一次性的吧,在无菌操作
2012年11月18日发布人:8princess8