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][color=Black]
也要看细胞类型。如果细胞贴壁不是很好,就需要在板子上包被一些成分,需具体问题具体分析。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我觉得一般使用的细胞培养板都是一次性的吧,在无菌操作
2012年11月18日发布人:8princess8
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[size=2][font=黑体]早上做地转化,十一点涂板放到培养箱培养,因为晚上不在实验室,所以只能拜托别人照看。之前一般是长12到16小时,12小时就是较小,但是如果长时间太长,同学要去睡觉了,没法收,请问要怎么处理,。如果菌没长出来
2015年03月17日发布人:泡泡
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薄层跑板~ 10* 20 的大板,且是用自动点样机点的样,跑出来的薄层整体向右倾斜~ 虽然也很整齐~ 但是像被风吹了一样,整齐一致的向右偏十五度左右~
跑了几块都是这样~
大家指教一下:会是什么原因呢?,展开缸不平稳吧!,将
2010年10月25日发布人:yuzitwo
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一直以为膜干燥后会自己起来 不会黏在玻璃板上
但做了很多次 无论如何改变条件 那层膜都是紧紧地黏在玻璃板上
是我想错了 膜并不会自己起来 要人工去揭吗?
还是揭膜时候有什么要注意的?,你先在玻璃板上薄薄的涂一层液体石蜡,再倒入淀粉浆
2015年04月01日发布人:双_视野
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可以。[/color][/size],[size=2][color=Black]
细胞的接种数量要取决于你用96孔板培养细胞的用途1000~10000都可以,虽然是96个孔,但是你不一定都要接种阿,要是作比较的话,每组设5个样本就可以了[/color][/size],[size=2][color=Black]
感觉细胞接种的数量太多,板子里太密。并
2017年10月23日发布人:Ao7
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[size=3] 王 新[/size]
[size=3] 摘 要:本文讨论流动相及样品对高效液相色谱柱的损害因素,探讨高效液相色谱柱的保护方法。[/size]
[size=3] 关键词:色谱柱;损害;高效液相色谱
2023年11月23日发布人:ngoir
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没关系的,如果太大还是会影响。
2.一般用到大版,rf最好小于0.1,爬板是样品在展开剂的作用下,在硅胶板上吸附解吸附的过程,由于吸附程度不同,爬起的高度也不同,当展开剂爬到顶后,展开剂在板上已经饱和,就不会往上展开,而是四周无序扩散
2014年05月31日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black][b]
我要在六孔板内放置盖玻片,在盖玻片上养pc12细胞,请问需要加入多少体积的培养基合适?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]六孔板内培养基一般
2012年10月07日发布人:8s5g
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/min,,1分钟就出峰了。。。峰形稍微有点拖尾。。。但是理论塔板数怎么可能降这么多呢。。。。
请问各位朋友可有好的解决办法?
另外上了质谱拖尾不要紧吧?,1min多就出峰了
还是0.2的流速
怀疑的样品有没有在色谱柱上保留啊!!,1min出峰……强烈怀疑样品在柱子上压根就没保留
可以考虑将起始的乙腈比
2010年01月25日发布人:kidpk
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我刚刚接触课题,很多东西不懂。想请教各位各位如何利用溶胶-凝胶法制备制备板钛矿TiO2,一般的热处理温度在多少,或者其他方法:水热法等怎么制备出板钛矿TiO2,我做的很多都不成功。先在此谢谢了,溶胶凝胶制备板钛矿二氧化钛 好像一般是制备
2017年01月17日发布人:舞疯