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最近使用一台德国产诺尔液相色谱仪,检测器smartline 2500,泵smartline 1000,做过多个品种出现类似问题,就是重复性差,比如做盐酸利多卡因注射液含量测定,对照品面积分别为(1)61.104、(2)56.105、(3
2009年12月31日发布人:PURPOSE人生
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新进一台日立高效液相,色谱柱为250mm,粒径为4.6mm的反相柱,发现20%乙腈-水走基线压力为8.0MPa,5%乙腈-水走基线压力为7.6MPa.想请教各位大侠这可能么?不是乙腈量越少压力越大么?,整个系统原先保存在什么溶剂中呢
2009年09月17日发布人:jeirf3uwd
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在厂里的朋友应该有过这样的体会,厂里的检验任务重,而清洗体统太繁琐导致样品积压,老是加班,我们能不能总结出一套快速的清洗方法呢?我原有的清洗方法是:
清洗液:85%磷酸:水=35:65
1、接双通
2、纯水清洗泵头
2009年10月18日发布人:haohaorenjia
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教育的缺失:
1.理论知识缺乏-号称色谱、光谱、波谱理论知识丰富熟练应用的,不知道紫外测定的基础、不知道红外是光谱,不知道HPLC外标法含量如何计算、不知道什么是内标法。
2.动手能力奇差-简单的说不知道移液管怎么用。且不止一人,令我费解!!!
3.思维方式不对
经典
2011年11月18日发布人:紫烟
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求实验室油水分离的方法,在网上找到了一种用分水器蒸馏分离的办法,一套装置需要哪些东西??求助,利用油水密度差进行分离,操作比较简单些,不讲效率的话,可以沉降分离。,一个分液漏斗,一点破乳剂,可以进行蒸馏分离,希望对你有用。,油的含量有多少
2015年10月16日发布人:hey_bye
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各位老师前辈,最近我在做一个复方丹参片的含量测定试验,检测方法是高效液相色谱法,方法是按照药典上做的,试验一开始挺好的都很顺利,可是慢慢柱压一点点升高最开始是16四天后就接近18了。我的流动相是甲醇:水75:25。
后来想长时间冲柱子
2009年05月27日发布人:aasle
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如题,高效液相色谱法能分辨同分异构体吗?请各位同仁帮帮忙。
结构相差不大,主要区别在于一个较大基团在吡嗪环(与吡嗪环类似,不是单独的一个环)的2位还是3位
用高效液相色谱法测出来的含量会不会包含同分异构体,主要看样品的结构相差是否很大
2013年05月24日发布人:差不多先生
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再接一个FID或者一个已有的sensor
鄙人不是搞这行的,所以不是很清楚怎么利用一些传统的商业配件把系统搭建起来
1,进样阀去哪里买,买哪种
2,一般的连接气路?这个肯定是要和相关的器件适配,比如进样阀,FID,现在我们
2014年09月20日发布人:89tongzijun
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:萘,苯。
实际与理论不符,哪位高手能给解释一下,谢谢!~~,这里和极性没有关系,苯和萘的极性谁都不比谁更强
C18 HPLC的机理是溶质在C18相和流动相中多次反复平衡,类似一个连续多级萃取过程,如果用范蒂姆特理论简化的话
2011年05月07日发布人:Daniel
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谢谢!,如果是从进样口处漏液,可以先用硬质的塑料顶一下进样口,如果不行就需要更换转子或定子密封。,谢谢,不过不太明白“用硬质的塑料顶一下进样口”?能说详细点么?,可以自己拆的 不过我们这有人培训回来都会拆了
只要拆的时候注意顺序 有可能内部有析出的盐什么的
堵塞的地方拆后好好超声洗洗
一般就好了
安装的时候一定要仔细对准
2011年01月12日发布人:fjdlgldg