-
[size=2][color=Black][font=黑体]
想检测hela细胞中mTOR 分子的表达和磷酸化情况,western blo实验做了3次,可是都没有目的条带,很是着急,还请各位帮我分析下啊~~
磷酸化的mTOR或许不好
2013年05月28日发布人:dream2013
-
[size=2][color=Black][b]
western blot转膜是,两侧的滤纸能直接接触吗?我裁的滤纸比胶大,导致两侧滤纸直接接触了,这会导致转膜不成功吗?我最近的转膜都不成功,不知道是不是这个原因?请教高手,谢谢
2013年06月03日发布人:鲇鱼少爷
-
[size=2][color=Black]
做western blot 近一年,在要发文章的时候发现条带不够漂亮,高表达蛋白有时是哑铃状,有时是笑脸状,做内源性蛋白时同一蛋白会出现条带不在同一水平线上,或者同一条带只显影一部分或者不同
2013年05月18日发布人:短头发
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
如题所问,谢谢
近期要做western blot半定量,内参为42kda,另外三个目的蛋白的分子量分别是60kda、75kda、85kda。请问我可以同时转膜并且按分子量切
2014年06月30日发布人:zranqi_1
-
on a Western blot can be done in a number of ways using software that is commonly found on lab computers or freely available
2013年10月11日发布人:docsy
-
[size=2][color=Black][b]做了五个月的Western Blot ,有一点点小心得,给新手点经验.
蛋白提取:
1. 总蛋白提取(胞膜,胞浆,胞核):
组织匀浆后,15000g, 4度, 20分钟后,取上清
2013年07月01日发布人:applebook=213
-
是,上面的大分子蛋白为120KD,下面的蛋白为60KD,一抗按照1:1000,二抗按照1:2000添加,转膜缓冲液为3.02g Tris, 14.4g Gly, 15%甲醇,定容至1L。快转100V恒压1h.我个人认为是转膜过程中出现了问题
2013年11月27日发布人:youyou99
-
[size=2][color=Black]
1.为了节约,在一张膜上蛋白分开后, 可否把膜剪切下后按不同分子量蛋白进行杂交显色.
我是新手,希望过来人指点一下.
2.膜与抗体杂交时的容器一般用什么样容器?
3.半干电转时,有没有
2014年07月07日发布人:cbou876
-
时,阴离子缓冲液则首选PBS。
western blot中使用TBS和PBS均可,只是要根据需要选择合适的浓度。
2. 没有注明可以用来做western blot的一抗,可以用来做western blot吗?
不一定,因为有的抗体是
2013年12月23日发布人:idea2011
-
[size=2][b]
大家溶解引物是用dd水还是TE缓冲液呢?各有什么优缺点呢?[/b][/size],[size=2]我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异。[/size],[size=2]
我都是用灭过的dd水的,没感觉有差异
2014年09月24日发布人:ququer787