-
[size=2][color=Black]
诸位,蛋白提取液与上样缓冲液一起100℃煮沸时,暴沸,Ep管的盖子都崩开了,大家遇到过吗?怎么办?把Ep管敞开口煮沸吗?[/color][/size],[size=2][color=Black
2013年08月01日发布人:3648755
-
[size=2][color=Black]
跑SDS-PAGE的电泳缓冲液需要什么水来配制,我以前都用一馏水配制,但是有时配制好的电泳缓冲液比较混倒入电泳槽中,都看不清楚琼脂糖封底的下面有没有气泡。最近实验室有人用给细胞配液用的二馏水
2013年11月12日发布人:马大牙
-
请教各位大侠,用甲醇:磷酸盐缓冲液等度测完样后如何冲洗柱子?,先用大比例水冲洗,有时间的话就慢慢过度到高有机相就可以了!,如使用缓冲盐体系,则需先用甲醇:水 = 5:95作为流动相(准备过程见5.2),1.0 ml/min,冲柱至少1h
2011年08月30日发布人:lvmaomao
-
NaOH溶液,稀释较浓的NaOH溶液。 19.3ml
没有发现PH为10缓冲液的配制方法,配1%的磷酸钠水溶液,加1%磷酸溶液调pH值至10不就成了!,磷酸盐是生物化学研究中使用最广泛的一种缓冲剂,由于它们是二级解离,有二个pKa
2011年06月21日发布人:michael_b_rex
-
[size=2][color=Black]
我最近养细胞,需要在换液之前用PBS洗一下,想请问PBS应该如何消毒灭菌?
是用一次性过滤器过滤?
还是放在高压锅里,高温高压?如果高温高压,应该怎么做?
希望高手给指点一下!谢谢![/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:cocacola
-
[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],Agilent1200,用乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,检测波长260nm,各使用一个通道时,基线波动
2010年12月26日发布人:感悟人生
-
转载
谢谢各位了,小弟要交论文了,急事!
1.什么时候使用缓冲液?如果样品用甲醇(有机溶剂)溶解,有必要用缓冲液吗?
2.紫外扫描得到最大吸收波长,但是最大吸收波长处基线不稳,(因为标准品浓度非常低,在低浓度下基线不稳
2013年07月27日发布人:差不多先生
-
刚才看见一篇文献,提到pH5.5的Mcllvaine缓冲液,这个缓冲液是什么,有大侠知道吗,柠檬酸缓冲液,Mcllvaine缓冲溶液:将1000mL0.1mol/L柠檬酸溶液与 625mL0.1mol/L磷酸氢二钠溶液混合
楼主常来
2010年05月18日发布人:yqs1127
-
设备已经用了快5年了。
我使用的流动相缓冲液中经常有醋酸钠或者磷酸氢二钾之类盐。
平时依次用乙腈水(20:80)、甲醇水(20:80)、纯甲醇冲洗。
特别是缓冲液组分大时有时还是冲不开。
望大虾多多给意见!!,我知道原因
2009年11月29日发布人:JJSIE--NNE
-
请教个问题
做手性分析配的缓冲液1%TEAA如果当天用不完的话,一般能放置多久呢?
还是需要现配现用呢?,应该是环境情况而定·,与水的质量、储存的温度有关系
1、使用前观察是否浑浊、每天使用前要过滤
2、想长时间使用最好与
2010年01月08日发布人:宝宝2007