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[size=4][b][求助]我用试剂盒提取的DNA浓度太低了
我已经提了三次了,是提取的细菌DNA,接下来做PCR。
请问大家有人有类似的经历么?我现在在找原因,希望大家也给点提示和建议。谢谢!! [/b][/size
2011年10月09日发布人:ffaa
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:电磁阀 气相色谱仪 进样口 毛细管柱 管道[/font][/color]
前几天,我们气相室的气相色谱仪坏了,显示为进样口流量无法控制,我就开始找原因
2015年02月10日发布人:any333
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为什么校正50ml滴定管以及25ml移液管时要准确称量至1mg,而校正100ml容量瓶时只需称准至10mg?求详解。,这个和误差范围有关。每种仪器有这不同误差范围要求,这个是肯定的,不过就是怎样算出他是毫克级的,移出的溶液用精密
2015年11月20日发布人:danzi
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如题。我们单位的原子荧光的阀坏了,会漏液。想买一个新的,但是从吉天那里买,觉得太贵了。请问有没有谁的原子荧光的这个阀坏了,从其它途径买到这个阀的?
有的话,能不能告诉一下,感激不尽!!!,如题。我们单位的原子荧光的阀坏了,会漏液
2015年01月24日发布人:ass
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,PH值可以控制,颜色不好控制!,颜色这个东西很难说的啊!蓝紫色应该更好点,用酚酞就挺好的,终点变化敏锐!,PH=4.6更准确,差别应该很小吧?,这就是中国与国外的区别了,看你自己怎么判断了?感觉国外的更合理点,如果有全自动滴定仪,那么用pH肯定准确了。,没区别,就一滴的事儿[quote]原帖由 [i]wangli1984121
2011年10月22日发布人:wangli1984121
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用针形阀代替?,这些知识如果用过比较老的色谱的一般会知道,以前基本上都是手动的,现在高级点的色谱都改为EPC/EFC了,虽然变成电子控制了,但是原理上是一点也没有改变的。
一般的稳压阀是控制阀后的压力保持恒定(如用来控制FID氢气和空气
2010年11月24日发布人:fqdfi32
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滴定管每次滴定前要调零,但每次调到0.00时非常难,去问了别人说可以不用调到0.00,但有一些人说要。请问调零时一定要调到0.00吗?还是接近0.00,再读一个值就行了?,不是必须调到零点的,不需要的,只是你要记下初始的刻度,理论上要滴。。。,特别是职称考试时,考官的眼睛像贼一样盯着你,不调零,要被扣分滴。但在日常分析中,一般不需要,记下初始刻度,终止刻度就行了。
2009年05月13日发布人:piaoliang110mei
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[size=3][b] 液相色谱手动进样阀的使用和保养[/b][/size]
[size=3] 液相色谱进样器有手动和自动两种,随着系统自动化的推进,自动进样器已渐趋普及。但是手动进样阀的使用量还是比较大的,尤其是在企业中。我们
2010年01月21日发布人:maicaixiaogu
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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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[size=2]和资深工程师沟通后的新说法:
据说是因为材质的原因,在泵工作柱塞杆与密封圈摩擦时,纯乙腈易带上静电,静电荷依附在单向阀内部材质的表面,导致宝石球和阀座相互吸引,又因为岛津的单向阀阀座和宝石球规格比较小,所以容易粘牢。这也
2015年03月27日发布人:龙小好汉