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地方始终就有一瓶10%的异丙醇,不知是干吗用的,而且也从来没用,也不知是怎么用,灰落了很厚,各位有没有知道他是怎么用的啊?[/size],[size=2]是冲洗泵头的
特别是用带缓冲盐的流动相一定要用
[/size],[size=2
2015年03月27日发布人:dodoit
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[size=2]我的成分在这两个条件下都是最后一个出峰。前面的没有完全分开不影响吧?
[/size],[size=2]如果只要最后一个,当然是第二个了。
但还可以继续优化,只要最后一个与前一个的分离度大于1.5就OK
2015年12月24日发布人:cj_mondy
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[align=center][size=3][b][font=宋体]应用月旭[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]柱摸索某中药复方中槲皮素的含测条件[/font][/b
2010年05月04日发布人:tang1986gdfs
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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关于药典里溶液后标记的“1→10”符号
药典里对这个符号的解释是,1.0ml溶质加溶剂使成10ml的溶液
我需要配置1→2的盐酸溶液
我的做法是取盐酸50ml到100ml容量瓶里用水定容
我同事是取盐酸50ml加
2012年02月09日发布人:wang_xing11
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什么定容,一般来说都是将标样一次性从安培瓶中转移出来,然后定容到一定体积的容器里,比如容量瓶,当成母液密封保存,然后稀释成你要求的浓度。玻璃胖肚管一般不用,那是配大量溶液才用的。,[quote]原帖由 [i]ikeno[/i] 于 2010-4-6 11:18 发表 [url=http://bbs.antpedia.c
2010年04月08日发布人:ikeno
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/DomainList.aspx?DomainID=82&cate=1408[/url]
标物中心的多元素混标
GBW(E) 081531 50ml 基体未知
Al Ca K Na Pb Se 100 ppm
As Ba Cd Cr Cu Fe
2015年10月18日发布人:小红
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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2011-1-4 10:38 编辑 [/i]],能把上次的图谱发一个上来对比一下吗,混标溶液是新配制的吗?,应该温度没这么大的影响,[quote]原帖由 [i]sugar-tang[/i] 于 2011-1-3 17:36 发表 [url
2011年01月10日发布人:sugar-tang
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最近在做ICP的加标回收,化妆品的,在算加标回收率时,回收明显偏高,(称取0.500g样品,加1.0mL,1.0ppm的标液,回收都在2左右,回收率=(加标浓度-样品浓度)/标液浓度),不知道是怎么回事?
[[i] 本帖最后
2011年05月22日发布人:qixiang