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看起来挺脏的。
2.在容量瓶里配好混标以后,不能直接在容量瓶里保存吧?要转移到PP瓶中保存吗?
3.混标能保存多长时间?最好的保存条件是什么?
请大侠们帮忙!谢谢!如果有JES能发一份看看更好,谢谢了![/size],[size=2]枪
2015年04月15日发布人:北国毛毛雪
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最近一位从外地过来的同事对我们容量瓶检定的结果数据表示不符合要求
我的做法是根据校正表,数据保留小数点后两位;
而她却说一定要保留天平后的所有位数,我们用的是10万分之一的天平来检定的
想了解下各位朋友,你们有没有这样的经历
2010年02月21日发布人:ees人生无奈
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,一般对照品的称量都是毫克级别的,最小的容量瓶也10多克。,一般对照品称量都是用差量法,直接从称量瓶称到你所要放试剂的容器中就可以了,误差小,只要称量的重量都在校准的范围之内就可以了,应该相差不大,如果非要比较,个人认为放上容量瓶会引起误差
2015年01月26日发布人:huali
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GB/T 3884.2-2012标准在2013年10月发布实施了,大家都在做新方法确认了三。我们对标准原文引述如下:“2.2.7 银标准贮存溶液:称取 0.1000g纯银于200ml烧杯中,加20ml硝酸,加热溶解冷却至室温,移入
2014年08月27日发布人:jiankufanhan
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新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
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底部0.8cm左右,分流中上部,1cm左右,要压实,类似的帖子好多:我个人觉得好一些的就粘贴过来:
[color=#f10b00][color=#000000][b]回答一[/b][/color][/color]
[color=#f10b00]玻璃衬管的DMCS(二甲基氯硅烷化)处理
现象:有些农药或RoHs样品的峰重现性差,有偏差。吸
2011年05月14日发布人:小江
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做标曲时我按如下步骤做的,怎么做最后三个点都是老飘,总是做不出来:
准确称取衡重葡萄糖0.0501G溶于50ml容量瓶定容(1.0mg/ml)
准确移取对照标准液0.75、1.5、2.25、3.0、3.75、4.5ml于25ml具塞
2015年03月14日发布人:apple_danny
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应该是吸10ml,需要6ml,就加6ml,移液管里剩4ml。,应该从0刻度放起.,你先搞大于6mL的一个值不就成了么?为啥要搞10mL?
移液管里剩4mL,你用手指能控制准?不开玩笑呢么?
滴定管可以按你这个方法操作。移液管不成,先
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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红外标准图库,包含73000张标准图,解压后有120多兆,可是个好东西哦,希望对大家学习有用。
[size=6][color=Red][b][hide]下载地址:[url=http://www.namipan.com/d
2023年07月12日发布人:iTIANMING
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[size=2]
要检测成骨细胞经药物作用后的ALP活性,应用南京建成的ALP检测试剂盒,但不知道是检测细胞培养液中的ALP还是细胞裂解后的ALP活性?亟待回答!Smile[/size],[size=2]
当然是裂解后的。我也正准备做
2015年11月14日发布人:冰儿0109