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请教:
Agilent EI 源,GC-MS,仪器方法事先已经建好,且出峰清晰明确;
最近重新进样,原方法,原毛细管柱,可是只出来前几个峰,后边峰不出现了。
仪器状态良好,找不到原因,特此求助。,如果用的样品还是上次进的那个,首先
2009年08月14日发布人:kcuw589
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各位大侠,我最近做坎地沙坦酯氨氯地平片溶出度,坎地沙坦酯的溶出度老是做不好。领导也很纠结,找不到原因啊?,做溶出要细心专心,不要老看对面办公室的美女,人家有男朋友了,是不是。还有你也有女朋友了。所以啊不要苦恼,细心点就可以了。祝成功,领导
2014年02月08日发布人:小熊猫
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前天老师的课上老师把法拉第杯和离子检测器并列的写着。
经求证,实际上是离子检测器包含电子倍增管和法拉第杯等等
想问大家的仪器一般用的是什么检测器?还有各个检测器有什么特点,ICP-MS能用到的
2016年01月28日发布人:nmn
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[size=2]相关检测项目:
液质
计划要买液质,考虑agilent的1290-6460;w的uplc和AB的4000+,不知有没有同行用过这2款仪器?[/size],[size=2]那肯定是AB的高一些了,价格AB的要贵不少
2015年09月22日发布人:3.14
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(Hz) ,Quiet time(Sec) ,Senstivity(A/V).在control菜单中找到Stripping mode选项,见下图。
本人对电化学所知甚少,求电化学高人指点,解释得越详细越好!,阳极溶出
2015年09月30日发布人:8899
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4条溶出曲线15分钟溶出量均大于85%,本种易溶于水,是高溶解性药物。溶出方法为浆法,75转。第一问世:这种情况下,在处方筛选时是不是每次都必须做4条溶出曲线?第二问:处方筛选时我们是不是用30转、50转浆法,取样点分别为3分、5分、10
2014年03月02日发布人:a456
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[size=3][求助]处方工艺溶出度检测可以这样做吗?
最近在做一仿制制剂(分散片)的工艺研究,按参照的标准(参比制剂标准)方法(紫外检测,对照品法)检测,自制制剂和参比制剂的溶出度均高(105%),问题:工艺阶段的检测
2011年11月23日发布人:yychen
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在下是制剂的初学者,想请教个初级问题,不知诸位行家能否抽空解惑下,在下不甚感激:
1:一般在溶出杯内,尤其是难溶性主药,在100ml的溶出介质体积(小杯法)中,取样器高度的变化是不是对于最后溶出度的误差有很大影响呢?
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2014年01月17日发布人:ay123
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[size=2][color=Black][b]
除了抗体原因,转膜是怕是western成败的最关键因素。
看到园子里好多好多人在求助转膜时间,园子为何总结出一系列分子量蛋白转膜的时间呢?少说这对于大多数新手来说,是极好的礼物,说大点,借助丁香园的强势人气,此举可以提高我国一线科研人员WB水平也
2013年05月16日发布人:woshiduiyan
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各位大侠
小杯法测定累积溶出度(溶出介质100ml)取样点、取样次数、取样体积有没有严格要求,具体操作是怎么样?还是和大杯法一样?谢谢!,建议楼主参考一下中国药典,小杯只有300ml吧,装100ml是不是小了点呀?不知道是自己创建的方法
2010年04月23日发布人:zhangsl226