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问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2015年12月05日发布人:跳跳哈里
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[size=2]液相柱子前面一般会接已小段保护柱。那么毛细管色谱柱呢?请问您用过毛细管色谱柱的保护柱吗?还是每次切已小段柱子来消除污染?[/size],[size=2]每次切已小段柱子来消除污染[/size],[size=2]不知道毛细管
2014年12月18日发布人:小明
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问题1:微量进样器第一次使用时用清洗吗?如果清洗的话用什么清洗呢?
问题2:在称取微量试剂时(换算成体积也就几μL),用什么做器皿放在天平上呢?或者是如何称量。目的是定容。,1. 直接使用你的供试品溶液清洗不可以吗?
2. 为什么要
2016年02月13日发布人:n111
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大家前处理的那些玻璃器皿都是怎么清洗的啊?洗完以后用多少温度烘干?温度太高有什么影响没?,超声---自来水---超纯水
100度左右,温度没什么影响的,,容量瓶、刻度吸管等定量容器不能烘干,温度太高影响准确度,除了定量的玻璃容器以外的
2010年06月06日发布人:dxkuii
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[size=3][font=黑体][color=Black]
清洗玻璃器皿的重铬酸钾、浓硫酸废液该怎么处理?请大家指导~[/color][/font][/size],[size=2][color=Black]在废液中加入FeCl3或
2012年03月07日发布人:fklo83
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[align=center][size=3][b][font=宋体]应用月旭[/font][font=Times New Roman]C18[/font][font=宋体]柱摸索某中药复方中槲皮素的含测条件[/font][/b
2010年05月04日发布人:tang1986gdfs
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固相萃取最后用氮气吹干浓缩到约100μl,然后再定容1ml,大家是怎么定容1ml的,没买到1ml的容量瓶,之前做是用液相小瓶大概估计到1ml,不精确,且平行样误差大,大家是怎么做的??,good question
在实际操作中,确实是个
2016年04月17日发布人:兔子
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收集1*10^6个细胞,电转之后到6孔板,10小时后用碧云天的蛋白提取试剂盒提蛋白,但是在镜检的时候,发现细胞可能只剩下1/2不到了。。。死亡过半
最后提完蛋白,测了一下浓度,只有20~30ng/ml的浓度,我感觉做WB,这个浓
2012年03月18日发布人:吴才子
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看到了满视野的类似点状污染,不知是否对实验无干扰?
请各位大牛们帮我看看这到底是什么,如何治疗啊、、、、、、、、
上图:
1。低倍镜下(100x),图中黑色的点状都是,看起来像是细胞上的月球坑 [/color][/size
2012年03月23日发布人:tudou85
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转载
霍尼韦尔差压变送器膜盒经常损坏,领导说是从丝堵排污,高温介质将膜盒烫坏的!,你这个变送器的膜盒是什么材质的,是不是材质选择不合适。,膜盒的损坏一般都是烫烂和冻坏的,腐蚀坏的一般都是选材不对,从图片上看应该是烫烂或冻坏的,膜盒一般的
2013年08月27日发布人:未完~待续