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我用1ml0.07M的盐酸提取液与1ml略大于0.07M氨水和8ml 75mM硝酸氨+EDTA-2Na缓冲液混合后,PH在7.0左右,然后加六价铬和三价铬混标,三价铬浓度是六价铬的5倍,进仪器发现全是三价铬,六价铬全没了。流动相也是
2014年10月11日发布人:ass
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[color=Black][font=楷体_GB2312][b][size=4][精华]】RealTimePCR问题专贴--请先看P1的问题汇总
开个帖子,有定量PCR相关的问题可以提问,如果有类似/雷同的问题我会整理在一起
2011年10月16日发布人:潇湘子
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我有一台仪器是5B-3B型的仪器,使用1年多了想校准一下,连华的说可以从他们那里购买标样,也可以自己配标样,请问是这样吗?,现在基本都有成品标液卖吧??,作为仪器量值溯源必须由有资质的检定/校准机构进行,而自己进行期间核查可以自己配置或
2015年01月30日发布人:小牛牛
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重新做标曲啊? [/quote]
要重新做标准曲线的,仪器分析的重现性本来就不是很好,要在相同的条件下,侧得的数据才有可比性,每次测量未知样的含量时都得重新绘制标准曲线,这样才能确保这组数据的系统误差是相同的,以便后面的计算。,肯定的啊!要一个月做一次!!,哎。。。当然
2011年03月30日发布人:李娟娟
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铅、铬的标液一般用什么溶液配制?
最近做的标准曲线都不太理想,不知大家的标液是用什么溶液稀释的?我刚做原吸,希望论坛的高手多多指导!,我们一般是用2%硝酸稀释的,我们就是用三级水稀释,标准上就是这么规定的,看你买的标液的介质是什么
2011年08月25日发布人:wang_xing11
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[size=2][font=黑体]为什么测试DINP DIDP标液不出峰呢?柱子是刚刚换上的,标样是买的固态的刚刚稀释的,20ppm的标液无任何响应,到底是什么原因呢?标样是用甲醇稀释的。[/font][/size],[size=2]釆用
2015年05月12日发布人:张先生
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请教大家一个问题:做自来水检测时的加标回收,大家是按什么方法来控制加标量的。,在自来水加标,确保加标量与本底值之和在曲线的0.1C~0.9C之间,按照标准中加标的规定进行,加标物质形态应该与样品形态一致,加标量应控制在样品含量的0.5-3
2015年06月02日发布人:但是
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现在领导让我们配制铁、锰、铜、锌、镉、铅、镍的混标,(我们现有的试剂都是硫酸的试剂,)请问各位大神,我要怎么配呢?浓度不定,忘大神给个详细的配制方法,不甚感激!,配这个混标是用于ICP吗,不是啊!诶!领导忽然让配的,试试这边的一个填料住的
2016年04月30日发布人:jiushi
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畜产品,以肉为主。刚学会操作不久,实验还能勉强接下来,领导要求做加标回收,算回收率(单位包括他自己也不会,让我自己搞定,操作也是我自己搞定的)。
我想请教各位:1.什么叫加标回收;2.标液的量如何加;3.最后结果怎么计算,多少是在合格
2011年04月20日发布人:c4frank
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/l)的全血三份,把浓度为4.8ug/l的全血平行做两份,一份消解-定容-测量以获得样本测定值,一份加标-消解-定容-测定,加标体积为样本体积的1%,加标浓度为5ug/l,然后计算。另外两个浓度也这样做。这样对吗?每个样本做几次,还是每个浓度
2011年11月10日发布人:zhemani