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?,校正因子是因为各组分在检测器上响应信号不同而加的系数。
归一法是把所有组分的响应都相同,校正因子都是1,然后算出各组分占总组分的含量,得出各组分含量肯定是100%。
外标法校正因子是用各组分的含量除以色谱峰面积得出的
2011年04月15日发布人:eesa_dc_seein
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如何解决?
操作的过程是:90%乙腈-10%水过渡到65%乙腈-35%水 走1h,后面再走流动相。
柱压不稳应该有什么原因呢?
希望诸位老师和同学能够多多指点!谢谢!,“35%磷酸二氢钾缓冲盐”,这么浓!从哪查的标准呀?,是
2012年02月13日发布人:yinshengxu
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在做液相时色谱柱柱压总是变高,昨天做时,用纯甲醇冲柱是90bar,今天用纯甲醇冲柱是143bar。不接柱子时,压力为7bar,接柱子,不接检测器时,压力是124bar。柱压应该是117bar吧。当甲醇水的比例50:50 时,压力已经为
2009年10月11日发布人:yyid
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请问,关闭FID检测器时应该有什么讲究呢?是应该先降温再熄火还是熄火与降温一起?怎样做才能更好的保护检测器!请不吝赐教!,一定要先熄火,再降温,早早地降温会导致水的聚集的,因为不进样时水是氢火焰检测器的唯一产物。,先熄火。。,LZ你用的
2012年04月12日发布人:njyyyil
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亲爱的朋友们,来评论一下液相色谱各个品牌的优点和缺点吧。为我和以后要购买它的朋友们点亮您的一盏灯吧。谢谢了!!!
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-5-11 17:39 编辑 [/i]],我想评价一下
2011年08月10日发布人:yellowlittlebee
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[size=2][b]求助">液相色谱纯水冲洗反向色谱柱后怎么样恢复柱效?
昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家
2014年11月21日发布人:吉吉0120
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发文章的时候,高效液相色谱图怎么做啊?是仪器测出的图还是自己作图啊?如果自己做的话用什么软件做?数据怎么样导出?,当然是仪器测试出的图啊。。。。,仪器出的图或直接截图,copy屏幕不行么?
谱图是仪器采集到的,为什么要自己做呢
2011年05月14日发布人:gaoxing001
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我使用的仪器是PE GC Clarus 600 的气相色谱仪,配有ECD检测器和FPD检测器.在日常使用过程中遇到了以下问题,并得到了解决,在此和大家分享:
ECD:正常情况电压应该在10毫伏以下,新仪器可以达到2-3个毫伏。检测器背景
2010年01月30日发布人:bhnchnuo
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请教:
我有一化合物用紫外可见扫描其最大吸收波长 ,刚刚扫描出,约为192nm。乙腈的截至波长也有190nm。一般说最大吸收波长要比截至波长大20nm。如果我用高效液相色谱安捷伦1200,检测器是紫外。用乙腈做流动相
2011年05月27日发布人:yifang_22
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刚接触气相色谱,现在有PLOT-Q柱,能够分离CO、CO2、C1-C3;还有FID检测器,但是我觉得检测器对这些气体应该不响应吧。我应该怎么解决这些问题,再加TCD检测器?
另外,还有这些气体的标样,以前师兄做就是用钢瓶中气体作标样
2009年11月20日发布人:xinyi8853