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[size=2]请教请问胶回收纯化试剂盒和pcr纯化试剂盒有什么区别?我现在有胶回收试剂盒,能不能不做切胶回收那一步,而是直接用PCR产物来纯化??[/size],[size=2]一般都可以,没问题,比如MN的盒子就都
2015年04月02日发布人:mimili_901
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很多帖子说,冷冻保护液:一般是以9份小牛血清或细胞培养液与1份DMSO混合而成,即DMSO浓度为10%。
还有说,加入培养基、 40% 血清,逐滴加入二甲基亚砜( DMSO )至
2021年11月16日发布人:缘yuan
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小弟现在做一个膜蛋白的vwestern,分子量为50多,之前用RIPA的裂解液,还可以看到目的条带,但是很淡,为了更好的效果,小弟又专门订了Pierce膜蛋白提取试剂盒,结果很奇怪的就是
2013年04月27日发布人:superboy
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基化
2016年04月08日发布人:阿福
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低于10度/min,升到日常使用温度以上二三十度维持半个小时老化效果就会很彻底了。,我们都是低升温速率程序升温老化,如果是新柱子就如此老化过夜,正确的老化方法是从低温起,小梯度升温,中间几个停留,比如可以,50度起,5度/min至100度
2010年05月01日发布人:jioe5
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][求助]有人用过Takara的RT-PCR试剂盒吗?
有人用过Takara的RT-PCR试剂盒吗?效果如何? [/font][/color][/size
2011年10月09日发布人:flower@@
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[align=center][b][font=宋体][size=3]加入缓冲盐及改变其浓度对本人色谱实验的影响[/size][/font][/b][/align]
[size=3][color=red][font=宋体]一.样品分子结构[/font][/color][/size
2010年03月15日发布人:HEC_css
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本人做毛细管电泳拆分N-乙酰-DL-蛋氨酸的两个对映体,对氨基酸进行了衍生化,使其具有较大的紫外吸收,做了关于缓冲液Ph值的变化、α,β-环糊精浓度的变化、试了两个背景电解液,但就是不见两个对映体分开。请问大家有什么建议,谢谢。。,手性
2010年04月27日发布人:377638xie
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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有没有光谱法测微量水分的方法?,微量是多少?可以试试近红外光谱,不过问题是水分是一直在变化的,测量前后挥发的影响得考虑,可以采用红外光谱法测量。方法有两种:直接测量和化学反应转换法。,我也向问这个问题,这个只要光度法就可以
2015年05月10日发布人:teddy