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今天陪夫人去医院体检,其中一项是检测微量元素和铅含量,抽完血后通知我2小时后取化验结果。
出于职业习惯,我就忍不住想医院里用什么仪器和方法来检测微量元素和重金属呢?如何保证2小时内就准确的出具结果呢?,这个得医药行业业内人事来回答了
2016年01月25日发布人:nmn
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[size=2][color=Black][求助]关于标准品标化的问题
我在做一个化药的一类新药,没有标准品,所以自制了标准品,可是关于标化的问题一直弄不太明白,想请教一下大家.
我一直认为应该是我用各种能用到的方法来测定它的
2011年11月25日发布人:daod
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[size=2][b]求助:用的是天根 的胶回收试剂盒,11管pcr产物,差不多500微升的总体积,上四个孔电泳,电泳后用天根的盒子回收到四个EP管,每管40微升,取5微升电泳,居然没有成功,又取10微升电泳还是没有任何条带,不知道可否
2014年12月01日发布人:HP007
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平时一般使用液相时,先打开主动阀排气,流速调3-5mL/min压力也只有4-5bar,最大也只有10左右,可是最近做发现压力好大,居然可以达到100多,白头也刚换了没多久,用异丙醇冲了,通道也洗了,压力还是挺大的,到底是什么原因啊
2010年08月08日发布人:lijing1403@163.
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ICP进样毛细管用一段时间之后就会出现一些看起来像白色的脏东西,大家有洗干净吗?一般进样毛细管材质有哪些?日常测完样我们都是如何维护的?,我们的进样管端口有个过滤网,脏东西会被过滤掉,这个算仪器耗材配件吗?设计的挺人性化的,算耗材的,进样
2015年04月17日发布人:大学习
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以蒸馏水为参比,400nm测得的透光率大于100,怎么回事儿啊?是因为我测定的样品吸收光又发射光么?,绝对透光率是不可能大于100%的,吸光又发射的光波长只能比入射光长,你透光率是固定以入射光波长来测的!
关键在“以蒸馏水为参比
2012年04月21日发布人:3070416gehaihua
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我做10版药典有关物质,自身对照时小标跟主峰时间对不上,差了两分钟,麻烦大家帮我分析一下是什么原因哦???,柱长会对这个有影响吗?,楼主的条件和药典上的条件完全一致吗?小标和主峰对不上什么意思?,是不是系统没有平衡好,还是没有柱温箱
2010年09月02日发布人:ruiqiu
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各位前辈,我现在做icp检测,需要用icp测主要元素和微量元素。主要元素为:Co:12% ,Mn:17% ,Ni:30% , L i:7% 微量元素:Ca,Fe,Mg,Al,Ti,Cu,Zn,K,S,Pb,Na都大概是10
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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分化3T3-L1细胞折腾了好久,不过最近有点眉目,不过分化率还是很低,还是得继续努力改进啊。在园子里也看到很多关于分化的帖子,收获不少。不知道大伙有没有注意到3T3-L1分化后
2012年02月22日发布人:爱老虎游tt
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100mg/L,环保局盯得也紧,我现在束手无策,希望各位前面们谈谈看法,提提意见,谢谢!,你们公司有废酸样品吗。是否可以让我们公司做下试验,如果可行的话,我们再讨论,如果想进一步提高磷酸盐的去除率,可以考虑用离子交换树脂在末端达标排放,树脂解析
2016年04月30日发布人:today@