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最近打算买一台[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]仪,关于进样系统,一直有两个问题搞不清楚,希望大家不吝指教。
1、分流/不分流是一个
2011年04月03日发布人:popshengu
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刚买回来的填充柱,Porapak Q,3m,外径3mm ,老化18个小时,FID检测器,自动进样,检测乙烯,乙醇,乙醚。汽化室温度150度,检测器250度,柱温40度,5度/分钟升温到150度,保持10分钟,进样,不出峰。
看了很多
2011年07月11日发布人:Erica2088wr
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液相色谱分析样品时,进样口往外倒液,是什么原因?是否影响样品含量的测定,怎么解决呢?,漏液了,更换密封圈,会使保留时间延后的!,这是你的转子密封坏了,赶快换一个吧,不然会影响检测的,转子密封圈 磨损比较严重 需要更换了
买一个吧 好像
2010年11月28日发布人:分析工
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最近[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]进样针接二连三的坏,坏了三四根了,一根三百五,心疼啊!有被摔坏的,这个是人为造成的,可以避免的
2011年04月08日发布人:huihuidetian112
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我们的气相色谱一般进样量为0.5ml,我们有两种针,一种是塑料的,一中是玻璃的,都是1ml的,但是我感觉这两种针进样都不准,大家的气相色谱用的是什么针啊,有没有比较精密的,还是和我用的进样针呢?,我们用SGE的气密进样针,还不
2011年09月15日发布人:lu1988771125
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第一次使用自动进样的液相,新的样品瓶,胶塞上的空是自己弄出来,还是让进样器自动扎出来?我把样品瓶没处理,直接放到盘里,结果进样后,柱压一直在升高,而且使用同一个柱子,相同的流动相和柱温,同一个样品在另一台液相出峰时间是5.9min,而自动
2009年12月29日发布人:chennanright
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进样后压力升高,一般就在泵出来到色谱柱之间这一段有点堵了,把管路换掉看看是否下降。,是不是柱子堵了??,柱子堵了进样前后压力都是偏高,因为进样前后流动相都过柱子!,我也这样认为,如果柱子堵了,应该进样前泵压就偏高,但现在不是,只要LOAD进
2011年12月07日发布人:DragonsABC
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安装,在福立工程师的电话指导下,顺利完成任务。
下面就一一道来:
开箱,上面是配件[/size],[size=2]下面是进样器主机,躺在“棺材里”[/size],[size=2]说明书:FL1090 ( 是型号)[/size
2015年11月30日发布人:爱哭鬼
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不要有气泡,主要看你的进样技术了,一定不要有气泡,进样时不要有气泡,再就是你样品是否稳定和你设置的洗脱条件是否合理,液相运行是否正常等。,没有气泡,而且进样量比定量环多一倍多,进样体积不能太小,另外检查进样阀是否漏液,说明方法还需要
2011年08月27日发布人:灵动
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Agilent 7890A[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url] 配什么样的自动进样器比较好?
顶空进样器有哪些选择?液体进样器呢
2011年02月21日发布人:xiaoweiwe121