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如题,[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10][b]气相色谱[/b][/url] 顶空进样时,如:取固体样品0.5g,置样品瓶中,精密称定,精密加入溶剂5ml,密封。然后需要进行摇匀吗?
摇的话
2010年09月30日发布人:JJSIE--NNE
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[size=2][color=Black][b]
我在不知情的情况下用酒精和千分之一的新洁尔灭清洗超净台上的玻璃板,结果发现板面一层模糊,好象一层不透明状的固体附在上面,有谁知道怎样清洗掉这些不透明状的固体吗?万分感谢![/b
2012年09月12日发布人:gmjghh
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[size=2]实验室的7890A/5975C近来一直运行正常,昨天突然进样器不能进样了,但是可以正常洗针和样品清洗,但是就在样品清洗后、进样前卡住了,进样器的faul红灯也不闪烁,而是绿灯闪烁,重启了电脑、软件、气相、路由器、质谱也依旧
2014年12月18日发布人:xiaoxiaoniao
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我们公司现在都是5ml的进样量,就是说里面的定量环是5ul的。问题1、有的指标是要求进10ul,那意思是不是就是要换定量环啊? 问题2、如果进1ul,是不是进样的时候直接进1ul就可以了?,手动进样还是自动进样
2009年11月02日发布人:dsh080808
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时间、响应以及峰形都会发生变化,这可能给物质在不同溶剂中的溶解性,以及刚进样后该物质在溶剂(溶剂又和固定相存在作用)和流动相间的分配有关。
最好将标准品加入血浆基质中再进一针以排除溶剂效应,确认待测物确实和标准物相同。,血浆基质中有要
2010年03月27日发布人:猪头可爱多
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[size=2][font=黑体]查看基线时,基线是直的,但是进样之后峰总是不行,样品含量也相差很大,不知道是什么问题?[/font][/size],[size=2]不进样,直接空运行的基线也是好的?[/size],[size=2]色谱柱
2015年07月25日发布人:王薇薇安
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[size=2][font=黑体]细管色谱柱新买的 色谱条件 进样温度220 柱温160 检测器280 分流进样 柱前压0.06MPA
H2 0.08MPA流速30ml/min
空气 0.087MPA流速460ml
2015年04月25日发布人:夕阳
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样针[/font][/color][/size]
这段时间进样老堵进样针~~~ 今天做样 9个点 进了50针不到 堵了四次~~ 一次次的换针
2014年11月13日发布人:sunbent
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]顶空进样系统适应性大家都做得怎么样?我做的重复性太差,所以我每个样品只进一针,进两针就做两个样,总
2011年05月25日发布人:Doctorcbw
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检测器,色谱使用的是正向条件。,流动相问题吧!,是不是检测器进气泡,或者是不是流动相的问题?,柱子太脏了,检测器进气泡会产生有周期性规律的峰形 建议重新洗柱子后再换流动相,柱子太脏了,如果是反相柱就用纯甲醇或是纯乙腈冲洗一段时间吧....,紫外灯开了没有啊,没开灯在冲柱子时就是这样的,或者是不是定量阀里有残留啊,因为我看这两个峰大小形状都差不多,你可以
2011年11月02日发布人:AMY2011