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我们单位的仪器是HPLC-ICPMS 安捷伦7500 没有自动进样 有一个老师说不能梯度洗脱 原因是没有自动进样 是这样的吗?,没这么说的,这个没有必然的联系,估计你是理解错、会错意了!,不知道这款的具体情况,但是普通的HPLC在没有
2013年06月27日发布人:tj001009
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,Agilent XDB C18(4.6*50mm),进样量多少与您液相的流速有关,流速低的话(<0.5ml/min)一般进样量用5-10ul就差不多了。,一般UPLC是5ul甚至更低,HPLC10ul左右,有时可以根据需要提高HPLC的进样量
2010年06月01日发布人:绿茵ssein
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,如果不是一次性大量样品,手动足够用的话就用手动的,也看预算和以后发展的需要。,现在好像液相色谱自动进样器是标配,手动满环进样,RSD可以做得更低。,自动进样人为因素小
可以同时配自动进样和手动进样,自动进样器肯定优于手动进样,前提是优质的自动进样器!,自动
2012年01月27日发布人:OSRCC_REE
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[size=2][font=黑体]如题。谢谢 !![/font][/size],[size=2]没注意过所谓的二次进样。。。
是气相色谱的问题还是液相色谱的?[/size],[size=2]有点看不懂,能进一步解释吗?[/size
2015年03月04日发布人:周伯通pp
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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一台安捷伦1100高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url],六通阀进样口那里漏液了,还漏得很奇怪,是从插针的那个口往外流流动相,不管进样阀
2011年01月12日发布人:fjdlgldg
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。[/b][/size],[size=2]
1、色谱柱平衡好后再进样。
2、样品处理要准确,严格。
3、假如高浓度出峰也要确定出峰的面积是否平行。
假如都没有问题了,进样还是不出峰,要不就是系统漏液特别有可能是进样器漏液,要不
2014年10月23日发布人:ilovegaga
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[size=3][color=#0000ff] 1、[url=http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=22956&extra=page%3D1]如何把试样装进2ml的自动进样瓶[/url
2011年09月20日发布人:猴子
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如题,今天看一段气相培训资料上说,用微量进样器进样的话,首先抽取样品,定量,然后回抽一段空气,再进样,以避免进样口的高温蒸发掉注射器针尖部分的样品....
大家平常是这么操作的吗....,现在都自动进样了,这个资料应该很古老
2010年08月14日发布人:ngoir
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[size=2][font=黑体]
7725i进样阀冲洗时,与冲洗白头相接触的塑料针孔是不是就是:针孔导管(RHE-7125-008)
我们的好几个进样阀,都因他们冲洗时不注意,都给压扁了,冲洗时漏液。
因此想买几个这样的配件,但不
2015年05月22日发布人:阿福