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检测器,色谱使用的是正向条件。,流动相问题吧!,是不是检测器进气泡,或者是不是流动相的问题?,柱子太脏了,检测器进气泡会产生有周期性规律的峰形 建议重新洗柱子后再换流动相,柱子太脏了,如果是反相柱就用纯甲醇或是纯乙腈冲洗一段时间吧....,紫外灯开了没有啊,没开灯在冲柱子时就是这样的,或者是不是定量阀里有残留啊,因为我看这两个峰大小形状都差不多,你可以
2011年11月02日发布人:AMY2011
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]其实和一般的玻璃仪器的洗涤要求没有区别,只是2ml的样品瓶口小,不好用刷子伸进去刷,所以一般会泡在洗涤溶剂(一般是洗涤精兑成的水)中超声洗涤,然后在清水洗净,换去离子水润洗,晾干即可。如有洗不掉的东西可用乙醇洗一下
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我们实验室是把进样瓶用洗涤液洗干净后,用水洗干净,然后泡酸缸,泡个几个小时后,捞出来,用三蒸
2015年06月23日发布人:INK
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我用的是[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]自动进样器。发现进样针停的位置在0.2ul,而不是0刻度。这个是不是仪器设置就是那样的?还是
2011年02月17日发布人:Geochimica
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[size=2]差不多相同的条件,同样的色谱柱,用我们的气相进出的纯甲醇的峰面积就1000多,用隔壁化验室的气相就好多万什么的。用他们的气相,就可以进出来样品中的甲醇含量,面积2000左右,用我们的就毛都进不出来。
所以看得出没有色谱柱
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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[size=2]相关检测项目:
容易
请问你们是如何清洗进样瓶的,我们的进样瓶在做孔雀石绿时很容易被污染,请各位多多指教[/size],[size=2]我们是这样洗的:先用洗洁精超声清洗,自来水冲洗数次,然后用超纯水超声清洗,80度
2015年09月22日发布人:glass
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Agileng1200液相色谱仪, 我在做口服溶液时,发现一个一个奇特的现象,完全相同的条件(仪器型号、检测器、流动相、色谱柱、柱温),自动进样所测得含量就是比手动进样含量高至少 2%,最大时达3.4%(采用外标法),安捷伦公司派人来了6
2010年04月28日发布人:swn_nyve_vb
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进行过多种药物的生物样品测定,都出现过这种情况。样品处理之后复溶(用流动相复溶)于进样室放置,过夜自动进样(如晚上6点上样,第二天早上6点进样),峰型就会变丑。以前我们的解决办法就是通宵进样,每隔几个小时才上样。请问,有什么办法可以解决
2009年12月11日发布人:lingzi374272
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HSS86.50 结构相同。) 顶空进样器,采用了阀进样的方式。分析的时候,首先对顶空瓶加压,使得分析不同顶空瓶时,保证压力重复。并采用了定量环确定进样体积。
我们来讲述一下该形制顶空进样器的主要结构,以六通阀为核心。
1 Ready
2015年06月30日发布人:www.1
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,不能少于2个点。[/size],[size=2]
16294规定沉降菌检测,100级(相当于A级)最少平皿数是14个,这样的话超净台都摆满 了,也没法做动态检测了啊,沉降菌没有静态标准这怎么检测比较好啊?[/size],[size=2]需要
2015年04月11日发布人:bohe221
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梯度洗脱时 峰容易漂移,请教怎样用样品进样扣除流动相进样的背景,从而降低漂移。我是用安捷伦1200的 中文操作界面。谢谢各位大侠
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-1 14:04 编辑 [/i]],1、标准的空白
2011年04月13日发布人:走在阳光下