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[size=2]我最近作了MTT,随毒性药物的作用,吸光度逐渐降低,我很高兴。
本以为行了,可是,在查文献是却发现,很多文献报的各组吸光度值A都是小于1的,而我的除了空白对照是小于1以外(0.05),其余都是大于1的,在2.7--1.3
2015年11月16日发布人:niangao1980
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滴定管每次滴定前要调零,但每次调到0.00时非常难,去问了别人说可以不用调到0.00,但有一些人说要。请问调零时一定要调到0.00吗?还是接近0.00,再读一个值就行了?,不是必须调到零点的,不需要的,只是你要记下初始的刻度,理论上要滴。。。,特别是职称考试时,考官的眼睛像贼一样盯着你,不调零,要被扣分滴。但在日常分析中,一般不需要,记下初始刻度,终止刻度就行了。
2009年05月13日发布人:piaoliang110mei
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采用中和滴定法测定浓硫酸酸浓,要求准确测定。如何再最后去除滴定管残留的气泡而不会带入过量的滴定液?,把碱式滴定管尖嘴弯上去,用手捏里面玻璃球,液体射出的时候就会把气泡带出。,用手指弹弹,使气泡跑到上面
2009年03月30日发布人:huihuidetian112
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在一个泡腾片里面,微晶纤维素和碱制粒,在制粒时颜色还没有变化,50℃干燥后,颜色变黄,而且颜色挺深的。后来采用微晶纤维素和乳糖再加碱制粒,颜色也变黄,但是比之前的明显浅很多。测定水分时,就是采用快速水分测定仪,颜色变得更深。。。这是为什么
2014年02月09日发布人:jom
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盐酸槐定碱注射液
江西中医学院李雪梅教授开发,1999年该药转让给吉林通化方大药业股份有限公司,转让费高达2000万元,有突出的社会效益与经济效益。2005年8月,槐定碱及其制剂“盐酸槐定碱注射液”获得国家食品药品监督管理局颁发的一类化药
2015年12月09日发布人:ha111
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[size=2]请教请问胶回收纯化试剂盒和pcr纯化试剂盒有什么区别?我现在有胶回收试剂盒,能不能不做切胶回收那一步,而是直接用PCR产物来纯化??[/size],[size=2]一般都可以,没问题,比如MN的盒子就都
2015年04月02日发布人:mimili_901
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我的样品就是乌头碱类化合物,现在证明四氢呋喃起到了改善峰型作用,但是醋酸铵又有问题了。2010版药典中对乌头碱类的流动相体系是乙腈-四氢呋喃-醋酸铵-冰醋酸体系。
其中醋酸铵是0.1mol/L(每1000ml中含冰醋酸0.5ml),现在
2010年11月15日发布人:guessthank77
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我的流动相:甲醇:水相=60:40(水相:200ml水+0.5ml氨水+0.1ml甲酸),请问,这样可以吗?
进质谱时对酸和碱的浓度有什么要求呢?,质谱没问题,
为什么不直接用甲酸氨呢?,不好意思,我忘了写还有0.5ml冰醋酸!这样
2008年02月15日发布人:披头四
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请教各位高手,怎么能除去这种有机碱,1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU),我得一个反应用它做有机碱,反应后处理不掉这种东西,希望对这个东西了解的童鞋,能指点一二,看看怎么除去,能否通过和什么溶剂共沸的方法,减压悬掉
2014年03月02日发布人:vbnm
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1d[/size],[size=2]同理,
如果两个小时内,人家就会写2h。
如果是一个月,就会写1m
一年会写1y[/size],[size=2]手机拍的不大清。因为一页太大了,分两张拍会显得大些[/size],[quote]原帖由
2015年03月09日发布人:DNA