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前天一根1微升微量进样器被我不小心打弯了,想想还是用另外一根新的吧。
于是,我在系统适应性试验的过程中换了一根针,发现RSD值高出许多。我又从头做了一遍,样品的结果是93.8%
我比较好事儿,又拿出一根比较旧的针,又重新做了一遍,发现
2011年01月28日发布人:wang_xing11
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请问溶液中的微量金属离子如何定量分析其含量啊?滴定方法除外,最好这个方法直接,简单快速啊,并且还有准确啊?,你把金属离子消解到水溶液里,然后找个有ICP的单位做就行了,楼主样品溶液是啥基体的?含有机基质的?还有你所说的微量能说得具体点不
2013年06月19日发布人:化小样
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检出限的普遍做法为采用试剂空白11次测量结果的3倍标准偏差所对应的分析物浓度,结果表述应该为ug/L或ng/L。但最近查阅标准发现,有部分标准的检出限以mg/kg为单位。想请大家讨论下,这个如何实现的?难道是除了个试剂空白的密度?,自己帮
2016年01月29日发布人:nmn
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solution was applied to a column
(5 cm X 100 cm) of DEAE-cellulose and washed with 10 mM
sodium phosphate buffer, pH 7.0.
2014年04月26日发布人:pencil菲
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本人在win2000运行jade5.0正常,但换成winxp系统后就打不开了,请问怎么解决?谢谢!,可能是少了文件。因为系统不同,你注意在出错时有什么提示,就补上需要的文件。,我的jade5.0以前很好用的,结果昨天打开始写着"Run-
2014年11月26日发布人:风往尘香
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有一个样品 总水量有0.03g 我想加入3g的丙酮与其混合 然后取1.5uL进气质联用 色谱为Agilent 6890 柱子HP-INNOWax 质谱MSD5973 请问这样的水含量情况能直接进样不,我有时测质谱是直接在水溶液里测的,效果可以~,有些柱子不能接触水,进水把柱子就打废了,不过
2013年12月30日发布人:落叶无声
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低浓度样品CODcr测定,在10~30mg/L间的CODcr测定过程中,加大试样的取样量,20.0-50.0mL,有做过的吗?交流交流。,饮用水检测中通常都用CODmn法,本身取样就是100ml;用Cr法环保部门用得比较多。,低浓度的
2010年02月28日发布人:yinge
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载指教一下,多谢
2。 我用的是毛细管气相色谱法(多粗的柱暂时不知道,做的时候我问一下),载气用高纯氮气,请问载气的流量设置为多大比较合适? 柱温如何选择?我想用程序升温法。
我的样品是,发酵好的水果酒,酒度约10% V/v,经
2010年12月05日发布人:zlfoodzl
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我刚学XRF,在查阅资料的时候,一个熟人发给我一个中科院硕士用XRF分析的论文,感觉很奇怪,我师傅说用XRF很难测,现在贴出来大家看看,讨论讨论。
X射线荧光光谱法测定盐湖地质样品中微量B
王小欢1,2*
1.中国科学院青海
2015年05月26日发布人:坚持2011
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今天陪夫人去医院体检,其中一项是检测微量元素和铅含量,抽完血后通知我2小时后取化验结果。
出于职业习惯,我就忍不住想医院里用什么仪器和方法来检测微量元素和重金属呢?如何保证2小时内就准确的出具结果呢?,这个得医药行业业内人事来回答了
2016年01月25日发布人:nmn