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应该是吸10ml,需要6ml,就加6ml,移液管里剩4ml。,应该从0刻度放起.,你先搞大于6mL的一个值不就成了么?为啥要搞10mL?
移液管里剩4mL,你用手指能控制准?不开玩笑呢么?
滴定管可以按你这个方法操作。移液管不成,先
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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看到了满视野的类似点状污染,不知是否对实验无干扰?
请各位大牛们帮我看看这到底是什么,如何治疗啊、、、、、、、、
上图:
1。低倍镜下(100x),图中黑色的点状都是,看起来像是细胞上的月球坑 [/color][/size
2012年03月23日发布人:tudou85
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1ml/min等于多少cm/h啊 谢谢,这个问题涉及到横截面积了。不然怎么换算呀。,流速:) :) :),老大,1ml/min是流量啊,cm/h是流速,两个不一样的啊!,是啊,单位不一样啊。,1mL/min=60cm3/h!!,就是
2010年06月22日发布人:chengjia6
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怎么确定一种物质用什么滴定管呢??
甲酰胺和乙二醇乙醚?应用什么滴定管?,按你用的滴定液来确定,如果是碱液就用碱式滴定管,反之用酸式滴定管,像氢氧化钠滴定液会吸收空气中CO2析出盐或者是像NaCO3滴定液在溶剂挥发后会析出盐,导致酸式
2013年07月23日发布人:疲惫黑眼圈
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给个专业的解答,到底用那个滴定管?用什么瓶储存?,酸式滴定管和碱式滴定管不都是玻璃的吗?,当然用酸式滴定管滴定。储存用玻璃瓶就可以,可以看下EDTA2钠试剂瓶的材质。如果不清楚材质,可以联系厂家质量部,由他们出具材质说明。以此为准。,下边的
2018年09月06日发布人:小熊猫
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2.5mL没什么差别吧,虽然理论上终点位于滴定管的中部是最准确的,但是一般分析都会有误差的存在,只要不是太少或超过1管就行了,事先可以估计下,甲基红的变色范围是(红)4.2-6.3(黄),而滴定是简单的酸碱中和,反应终点是硫酸铵(NH4
2013年05月22日发布人:翔少爷
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]中间条件的意义?
有一个药品在做常温、中间条件和加速的稳定性,同时检测,6个月后,发现加速条件有项目不合格,中间条件和常温合格,请问这种情况有效期能否定2年,对储藏温度
2011年11月18日发布人:王蜜蜜
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判断是溶液的颜色由黄色经蓝绿色到红褐色即为终点。具体方法如下:
回流装置。带250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。
3.2 加热装置。电热板或变阻电炉。
3.3 50mL酸式滴定管。
3.4 重铬酸钾标准溶液(C1/6=0.2500mol/L)。称取预先在120℃烘干2h的基准或优级线性重铬酸钾12.2580g溶于
2013年08月27日发布人:80年代的人
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一端封口的细管,自己用已有量器定刻度。,浓缩到50ul(氮吹),比较难掌握,一般最低100μl已经很小了。德国有个某牌子氮吹可以设置0.1ml等剩余量。最小的瓶子就是带内插管的进样瓶了。,50ul。。。好强啊。。。啥标准?瓶子没见过,注射器
2011年03月11日发布人:ztjnanning
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[size=2]郁闷啊,因为泵压不稳,将单向阀卸下来超声,结果超声的时候,不小心人口单向阀超散了,估计是我再装上去,没有装好,总是泵压不稳。
然后又重新卸下来,结果红宝石好像碎了,我现在还有一个以前损坏的岛津10A入口单向阀,我想问
2015年08月27日发布人:SO2