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仪器之前,实验室会收到一份安装准备书,不知道该做哪些准备呢?
在使用色谱仪的前、中、后有哪些需要注意的注意事项啊?呵呵,问题比较多,还请大家帮忙!!!,内容如上 论坛下载中心还有很多这方面的资料,楼上自己搜索下。
资源:高效液相色谱
2010年05月21日发布人:xiaoxuejie
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高效液相的色谱峰出现峰裂是什么原因?现在可以排除是柱子的原因,进样量也没有问题,流动相的原因,反相的应该是水相的原因,主要是PH。,最大的可能是保护柱需要更换了(柱头污染),如果没有保护柱,就冲洗色谱柱。,换流动相,我们的实验做了几个月
2011年06月09日发布人:kcuw589
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[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-10]气相色谱[/url]柱石墨垫每次都取不下来,尤其是质谱那一端,最后不得已就要截柱子,不知道大家有没有什么好方法。,那是您每次拧得太紧了!,质谱那一段貌似不是
2010年08月12日发布人:liuzhikunwq
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]柱有PH的使用范围,我想请教给位大侠,气相有极性、非极性、弱极性、中等极性几类柱子。那气相色谱柱有没
2011年12月30日发布人:popshengu
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液相色谱泵压力骤降
前些天,1290针座总是堵,每天早上来到后设备自动进样模块都是红的,提示泵压力超限(为保护色谱柱,我们设置了压力上限),于是反冲针座,再不行取下针座超声清洗,反复折腾了几天直到新的配件针座到位更换后,压力正常了
2012年03月14日发布人:ccf335
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菌!管路是否干净,可以用异丙醇冲洗管路系统,过滤白头堵或者是色谱柱堵了,用纯的有机溶剂甲醇或已经小流速长时间冲洗。如果还是高压不下,那就只有换柱子了。为了保护柱子,最好加上预柱,同样的遭遇!我现在用纯溶剂冲洗能够保证压力稳定不变,但是用到流动相
2013年05月16日发布人:apple_danny
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今天一同事,在没开排液阀的情况下,用甲醇-0.1%磷酸流动相,5ml/min冲洗,直到压力超过25mpa,报警停机
现在发现柱子还能正常出峰,但保留时间有延长,柱效降低
请问能采取什么措施补救吗?,检查是否有漏液,测一下流速看正常不
2011年12月21日发布人:BridgetJones
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单位准备购买一台ICP, 同时想把配件多购买一些 。省的将来购买时又贵又麻烦 。请教一下各位:ICP的耗材主要有哪些呢?哪些耗材需要多购买一些?要是能告知您当时购买时的具体价格就更完美了。不胜感激!!!,你买什么型号ICP,若是安捷伦的
2015年08月17日发布人:铃儿响叮当
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相就已经很不干净了,我们一般配250ml,用完就换,一般三到四天后就没有了,不要配的太多(由于清洗完直接排到废液),一周更换一次即可!,3个月 问题应该不大
2011年11月17日发布人:1985lhyan
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,也没有什么方法对其进行鉴定,因此不知道它到底是不是3T3-L1?
另外其它几个失败原因分析一下可能有:
1, 细胞隔天换液, PH迅速降低, 培养基颜色近似白色,低PH值导致细胞死亡.或者营养物质耗尽,导致细胞死亡.
2,不知用乙醇
2012年02月18日发布人:loli