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现在进口的XRF仪器采用的离子交换树脂如果失效了就必然要换新的离子交换树脂,仪器供应商一般会推荐原装进口的离子交换树脂。都是使用者考虑到成本问题就会想到离子交换树脂再生的问题。离子交换树脂再生是否可行?又有什么再生方法?,树脂失效最好换新
2015年07月20日发布人:小牛牛
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本人用DEAE Sepharose FF纯化一种酶,柱子为1.6X30cm,柱床高约20cm,上样缓冲液20mM Tris-HCl,用0—0.5M NaCl梯度洗脱,流速约
2013年10月31日发布人:bluelake
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最近我想购买一套填充气相色谱柱的装置,包括填料,不锈钢柱等,不知道哪家公司的产品比较好,价格怎么样?最好是上海的,考虑到所做的目标物,手里的银子,使用效率等,综合考虑!
柱子的厂家很多的,上海那里的代理也很多吧!
Agilent不用说
2010年04月14日发布人:guoluren
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做离子交换没有仪器,可以自己做个简单装置吗?谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以的,你们那里应该有tip头吧,可以用五毫升的作为离子交换柱的
2014年05月31日发布人:lgm
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换柱子时发现色谱柱前端的有一截大约1cm变成了黑色,像烧焦了一样,这是什么原因呢?是不是需要裁掉一截柱子?,是气相色谱柱吗?如果色谱峰出现异常就截掉,否则我认为不用管。,应该就是GC柱,不然看不见的,截了吧,再者也说明你的柱子不适合你的
2011年06月11日发布人:bhnchnuo
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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我是个新手。我用离子交换进行分离多肽时,所有多肽在用buffer冲一个柱体积的时候就被洗脱下来的,是不是说明没有被挂上?但是洗脱下来的穿过峰是三个分离得很好的峰。为什么多肽没被挂上柱还能被分离
2014年06月04日发布人:idea2011
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最近[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url],做橡胶的无机填料分析,将灼烧好的灰分与溴化钾混合研磨压片,作了几个样品的谱图几乎一样,搞不清
2010年12月22日发布人:fu8u8
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怎么回事,冲洗下来的甲醇比例还不同。。我还发现改变紫外吸收波长峰强度有较大变化就连出峰时间也有小分钟变化。。,流动相的PH是多少?估计换流动相比较难分,柱子多长的?
如果15cm可以换25cm的,另外可以用3.5um的填料试试,7.4
2013年07月27日发布人:青青子衿
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子