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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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硅胶柱层析后,我准备用反相填料柱层析脱色素,但不知道需要注意哪些东西,求大侠帮助一下哈?
我的反相填料预处理是直接在纯甲醇里浸泡的,直接上柱吗?样品怎样上柱?甲醇-水系统,需要梯度洗脱吗?还有我们没有反相硅胶板,你们怎么样确定洗脱剂
2011年08月29日发布人:smmdcryctc
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[size=2][color=Sienna]我的蛋白是包涵体,溶解在8M尿素中,用8M尿素和pH8.5Tris-HCl作为平衡液和上样Load,然后在平衡液中加入NaCl洗脱,但是在NaCl浓度达到1.5M时仍有大量蛋白未被洗脱。曾优化过平衡液的pH,发现pH在6.0到10之间蛋白均能吸附在柱子上
2013年05月25日发布人:standbyme
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目前国标法测COD屏蔽氯离子都是用汞来屏蔽,效果也非常好。不知道用阴离子交换树脂(特定吸附氯离子)来做到屏蔽氯离子是否可行?会不会在污水(或废水)通过离子柱时将水中部分有机物也吸附掉?,会,在制纯水时,有机物会污染离子交换柱,造成失效
2013年05月13日发布人:集贤阁
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[size=2]为什么好多人都信不过国产货? 我们公司的Protein A单抗纯化填料(硬胶)各方面的性能都比GE的软胶强,经常碰到人表示只用GE的,用国产的东西是浪费时间。既然用国产的东西是浪费时间,你为什么要做浪费别人时间的东西呢
2014年08月14日发布人:yueban-1147
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各位好,我现在在做一个单抗,我们单抗的质量标准中,电荷变异体一项有规定Sub-1应小于等于,Sub-2应小于等于,R-1应小于等于。请问有知道Sub-1,Sub-2,R-1代表什么意思的吗?[/size],[quote]原帖由 [i]is2011[/i] 于 2015-9-7
2015年09月07日发布人:is2011
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强阴离子交换色谱柱的稳定性不及反相,随着进样次数的增加,样品的保留时间会逐渐发生变化,
此外强阴离子交换色谱柱的使用寿命比较短。如何延长使用寿命?,我在使用反相的时候也会发生保留时间的不断变化,实验从早上到晚上,保留时间一直在逐渐
2011年04月10日发布人:dingjie
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是不是后者更好一点呢?
还有就是,那个SP1000的输出信号只有两个接线的头,能连计算机吗,怎么连啊?
我有一5A分子筛(60-80目)的2m的柱子,3mm的,能检测些啥啊?能测乳酸正丁酯吗?
我是菜鸟,谢谢!,建议朋友把问题发到
2009年11月28日发布人:bolishiguan
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Shodex SH1011 的填料:是不是,氢型阳离子交换树脂,磺化交联的苯乙烯-二乙烯基共聚物为填充剂的硅胶基质色谱柱?
要不是,这个是什么柱子?,Shodex公司的Sugar SH1011氢型阳离子交换柱
[url]http
2010年03月11日发布人:tansong40116
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众所周知,我们用的柱子形形色色,极性非极性手性柱等等。。填料也一般不同,所以我想大家仪器发表关于柱子填料是什么,柱流失有哪些峰等等相关信息,一起学习。例DB-5弱极性柱,填料5%苯基+95%甲基硅氧烷,柱流失有147,207,281等,可
2011年04月18日发布人:OSRCC_REE