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我是个新手。我用离子交换进行分离多肽时,所有多肽在用buffer冲一个柱体积的时候就被洗脱下来的,是不是说明没有被挂上?但是洗脱下来的穿过峰是三个分离得很好的峰。为什么多肽没被挂上柱还能被分离
2014年06月04日发布人:idea2011
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最近碰到一个不解的事,想请教一下。
金属样品表面CVD了一层3nm厚的碳,想看一下sp2/sp3的比例。XPS和EELS的结果完全相反,一个说sp2低另一个说sp2高。EELS的结果应该反映了CVD的过程。但是用了两台不同的XPS结果
2015年08月06日发布人:红旗渠
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我们用的是OA-5000的手性柱,最近预柱压力有点高,用流动相(1mMol/l)的硫酸铜冲洗没有效果,可又不知道还能用什么冲,预柱和主柱都可以反冲的,可冲了没有用。刚接触液相有没有参加过专业的培训好多东西都不懂,单向阀是什么我不知道,也不知道在什么位置,还有过滤器就是装在流动相瓶子里的那个吗?还有
2010年12月12日发布人:huliping1208
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我现在在做一个品种,合成工艺用到了阳离子交换树脂,根据国脚标准要求,凡使用了树脂的都要对其残留溶剂进行检测,现不知道国脚标准是如何控制离子交换树脂的,有没有谁知道关于离子交换树脂国家标准在哪里能查到?谢谢!,标准啊,没见过。
可以把所用
2011年01月08日发布人:hhm1017
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转载
我分的物质是极性很小的弱酸 使用了文献上介绍的流动相基本能跑出来 但提取到的物质可能夹杂有同系物、同分异构体。。安捷伦1200也没辙了 用的依利特跟welch的反相柱 流动相为甲醇-水-三乙胺(占千分之一) 不知两柱子填料差别大
2013年07月27日发布人:青青子衿
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溶质在填料表面吸附增加,相应的容量因子k升高。因此,k值是流动相组成的函数。塔板数N一般与流动相的粘度成反比。所以选择流动相时应考虑以下几个方面:[/size]
[size=3] ①流动相应不改变填料的任何性质。低交联度的离子交换
2011年08月07日发布人:ngoir
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用离子色谱检测海水中的离子(除氯离子外),由于氯离子干扰,所以想用离子交换树脂除去,什么样的类型合适?如果采用AgNO3的方法,那么多余的银离子会污染柱子,所以得在进样前除去银,那么银离子用什么样的离子交换树脂除去合适?谢谢!,我觉得应该
2010年02月08日发布人:michael_b_rex
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请问色谱柱的柱效和填料上基团的键合量有多大的关系?
只知道填料粒径大小和均一度对色谱柱柱效有较大影响,其他的比如孔径孔容对柱效有怎么样的影响呢?感谢!,我的理解是相同柱体积条件下,填料粒径越小、键合基团越多 柱效越好 孔径一般是针对不同
2015年05月17日发布人:malong
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本人用DEAE Sepharose FF纯化一种酶,柱子为1.6X30cm,柱床高约20cm,上样缓冲液20mM Tris-HCl,用0—0.5M NaCl梯度洗脱,流速约2ml/min。问题是:在整个梯度洗脱过程中仅出现一个
2013年10月29日发布人:079777chao
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目前处理的一股铬废水含有较多的油脂,下周想试试离子交换法,不知道由于油脂的存在是否会对树脂的吸附产生影响.油脂微溶于水,大部分漂浮在水相上,本来考虑先进行油水分离,但对方明确表明不会增加分离设备,所以只能一起处理.,估计很难实现,会污染
2014年01月08日发布人:happydream