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[size=5]sp3420A[color=DarkOrange]气相色谱仪长时间使用(10天)会出现什么问题?
拜求
谢谢[/size][/color]
[[i] 本帖最后由 dxh3990421 于 2011-2-8 08:23
2011年02月14日发布人:dxh3990421
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我单位使用的北分厂sp3420色谱仪(99年使用),最近厂搬家后,重新连接,打进1ml样品或标准混合气,仪器色谱工作站却只有基线不出峰谱图。请各位高手指点一下,多谢了。。。。,楼主,如果检测器已点火,而且有噪声信号,你可以先进一针液体标品
2011年03月14日发布人:bwg
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[size=2]
一般现在的填料都是5年有效期的。
那么大家具体是怎么操作的(研发不管),如果是临床样品生产,有效期到了就作废?
如果我们买到的时候已经生产了两年了,那是否三年以后就作废呢?
大家谈谈自己的看法![/size
2015年10月13日发布人:我是新人
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[size=2][color=Black][font=Impact]本人想做DEAE 离子交换层析。我的蛋白是已融合蛋白的形式在大肠杆菌中表达,之前用葡聚糖凝胶纯化,提高蛋白纯度但效果不好。想改用DEAE 离子交换层析。
我的蛋白粗提后
2014年02月03日发布人:linlinstar
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请教污水处理填料组合填料、弹性填料、软性填料哪种填料在焦化污水处理中更适合、包括工艺性能比较。请专家不吝赐教。,有一种流化床填料效果不错,不过价格较高!,流化床填料是不是乒乓球那种?,请问是何种填料?具体你可以上网查一下,百度图片一搜索
2016年01月12日发布人:娜爷~
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离子交换和RO各自的原理,适用范围,清洗方式、条件、时间,(and so on)有懂的朋友都来说说,离子交换我不太清楚
关于RO膜的原理,目前还没有统一的观点,你可以去查查相关资料。
适用范围:范围比较广,从TDS上来
2015年06月28日发布人:千里之外
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此句的前后文呢?[/color][/size],[size=2][color=Black]
没有前后文,只能猜,我猜想估计是离子交换层析中目的蛋白的馏分在30-100mM之间吧.[/color][/size],[quote]原帖由 [i
2014年04月26日发布人:pencil菲
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,与离子交换柱结合的强弱与大小无关,只与带电荷的状态有关。
蛋白与DNA跟阴离子柱结合力那个强?这个问题更无法回答。很多蛋白在你的纯化条件下与阴离子交换柱还不吸附呢。
就吸附的情况来说,一般DNA的吸附比较强。应该是蛋白先洗脱。
如果想要用阴离子交换柱来去除DNA,最好选择适合的pH缓冲平衡液,使得目标蛋白穿透或在很低浓度盐条件下洗脱。
2013年10月31日发布人:douding66
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我们实验室因为不清楚用什么填料分离色素好,使用了Daiso ODS-BP填料分离色素,结果有分离效果,可是不能在回收了,请问有什么好的调料推荐吗?谢谢!,没有做过色素,可以咨询填料厂商,代理商,如北京绿百草!,用凝胶 反相试试 正相效果
2011年08月27日发布人:trymybestchy
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阴离子交换色谱中,加入哪些试剂可以增加洗脱能力呢?在下目前还没想出解决办法,恳求各位战友能指点一二。
另不知这两种柱子在填料和性能上有和区别?[/font][/size],[color=Black][size=2]曾今做过膦甲酸钠,亦是waters IC PaK柱,开始的时候不太明白具体的原理,也是发现没有峰出现,但是随着试验的进行发现出的是负峰
2011年11月15日发布人:H2O