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做离子交换没有仪器,可以自己做个简单装置吗?谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]
可以的,你们那里应该有tip头吧,可以用五毫升的作为离子交换柱的
2014年05月31日发布人:lgm
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最近[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b][/url],做橡胶的无机填料分析,将灼烧好的灰分与溴化钾混合研磨压片,作了几个样品的谱图几乎一样,搞不清
2010年12月22日发布人:fu8u8
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本人用DEAE Sepharose FF纯化一种酶,柱子为1.6X30cm,柱床高约20cm,上样缓冲液20mM Tris-HCl,用0—0.5M NaCl梯度洗脱,流速约2ml/min。问题是:在整个梯度洗脱过程中仅出现一个
2013年06月10日发布人:yapuyapu
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我用阴离子交换柱洗脱,上样的样品是细菌发酵液离心后经超滤柱浓缩10倍后用90%硫酸铵沉淀透析后冻干粉溶解后上样,第一个洗脱峰很大,峰型也很好看,但电泳检测没有发现蛋白。冻干粉
2014年06月10日发布人:rxcc33
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Kromasil Separation Products is a department within Eka Chemicals, a global company with 2,900 employees in 30 countries. Eka Chemicals is a business
2010年11月29日发布人:chrispand
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请大侠给推荐一款并告知大概价格,反相柱一般在5K左右,正相没接触过,我用的是250X30的.5um,价格较贵20000.10um的会便宜很多!,可以联系一下大连江申或者大连伊利特,我们公司有C18填料,柱子得自己装。
百灵威公司有售
2011年09月20日发布人:会飞的鱼
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采用沸水提取植物根皮,茎皮,叶。提取液茎超滤,去掉了分子量小于5000的分子,然后冷冻干燥后,直接上离子交换树脂,用0-1.5M NaCl梯度洗脱,很难洗下来(目标成分多糖)。请问各位前辈,可能原因及解决方案,非常感谢啊。,你可以用醇水
2012年03月29日发布人:sd71469190
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[size=6] [size=6] 现在大家都在用快速方法做三聚氰胺,我们在做实验的时候发现,不同品牌的离子交换柱在做实验时,分离度和保留时间差异较大。[/size]
各位同仁,大家都用哪家的柱子做,共享一下啦
2009年08月12日发布人:hongyi
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[color=Red][size=6][size=7]影响sp-34201气相色谱仪的检测精度有哪些。详细说明
请高手指点[/size][/size][/color],例如温度控制的准确性,信号放大的线性失真大小,流量控制的精度等
2011年02月14日发布人:dxh3990421
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先过分子筛G75,发现C蛋白完全排阻,电泳后该峰仍含少量A和B 2个蛋白.我试着提高离子强度,该NaCL 1M 1.5M 2M 该PH7.0 7.5 8.0效果一样.
2:改用SP FF 阳离子交换Tris 20mM PH7.0 上样
2014年05月29日发布人:冰岛老叟