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牌子的来,问我们可以不可以,所以要写点东西来比较[/size],[size=2]
有时间,可以把这些填料来做做小实验嘛,测测动态载量,看看纯化效果,收率、洗脱体积;HCP、DNA去除,配基脱落情况等等。[/size],[size=2]这个
2015年09月08日发布人:ha111
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Kromasil Separation Products is a department within Eka Chemicals, a global company with 2,900 employees in 30 countries. Eka Chemicals is a business
2010年11月29日发布人:chrispand
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采用沸水提取植物根皮,茎皮,叶。提取液茎超滤,去掉了分子量小于5000的分子,然后冷冻干燥后,直接上离子交换树脂,用0-1.5M NaCl梯度洗脱,很难洗下来(目标成分多糖)。请问各位前辈,可能原因及解决方案,非常感谢啊。,你可以用醇水
2012年03月29日发布人:sd71469190
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非布索坦由日本帝人开发,09年2月13日FDA批准由武田制药上市,近50年来批准的第一个治疗痛风的NCE,竞争产品几乎没有,市场前景很被看好。在中国和印度都没有专利,中印两国巨大的消费市场,中印的众多制药公司开始纷纷
2015年11月14日发布人:jkobn
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[size=6] [size=6] 现在大家都在用快速方法做三聚氰胺,我们在做实验的时候发现,不同品牌的离子交换柱在做实验时,分离度和保留时间差异较大。[/size]
各位同仁,大家都用哪家的柱子做,共享一下啦
2009年08月12日发布人:hongyi
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[color=Red][size=6][size=7]影响sp-34201气相色谱仪的检测精度有哪些。详细说明
请高手指点[/size][/size][/color],例如温度控制的准确性,信号放大的线性失真大小,流量控制的精度等
2011年02月14日发布人:dxh3990421
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],[size=2]小肽呀,不是大分子,凝胶应该不大合适呀。你用硅胶或者细粒度离子交换树脂看看,也许有特效。[/size],[size=2]我用凝胶是用来脱盐的,其实也可以不用他的主要功能,而收集他的杂质成分。
我也打算用阴离子交换树脂试试看的。
至于反相的柱子,填料比较贵,而且应该不适合以后工业化生产,所以在其他方法没
2015年06月24日发布人:明天的明天
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先过分子筛G75,发现C蛋白完全排阻,电泳后该峰仍含少量A和B 2个蛋白.我试着提高离子强度,该NaCL 1M 1.5M 2M 该PH7.0 7.5 8.0效果一样.
2:改用SP FF 阳离子交换Tris 20mM PH7.0 上样
2014年05月29日发布人:冰岛老叟
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硅胶柱层析后,我准备用反相填料柱层析脱色素,但不知道需要注意哪些东西,求大侠帮助一下哈?
我的反相填料预处理是直接在纯甲醇里浸泡的,直接上柱吗?样品怎样上柱?甲醇-水系统,需要梯度洗脱吗?还有我们没有反相硅胶板,你们怎么样确定洗脱剂
2011年08月29日发布人:smmdcryctc
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[size=2][color=Sienna]我的蛋白是包涵体,溶解在8M尿素中,用8M尿素和pH8.5Tris-HCl作为平衡液和上样Load,然后在平衡液中加入NaCl洗脱,但是在NaCl浓度达到1.5M时仍有大量蛋白未被洗脱。曾优化过平衡液的pH,发现pH在6.0到10之间蛋白均能吸附在柱子上
2013年05月25日发布人:standbyme