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先过分子筛G75,发现C蛋白完全排阻,电泳后该峰仍含少量A和B 2个蛋白.我试着提高离子强度,该NaCL 1M 1.5M 2M 该PH7.0 7.5 8.0效果一样.
2:改用SP FF 阳离子交换Tris 20mM PH7.0 上样
2014年05月29日发布人:冰岛老叟
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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硅胶柱层析后,我准备用反相填料柱层析脱色素,但不知道需要注意哪些东西,求大侠帮助一下哈?
我的反相填料预处理是直接在纯甲醇里浸泡的,直接上柱吗?样品怎样上柱?甲醇-水系统,需要梯度洗脱吗?还有我们没有反相硅胶板,你们怎么样确定洗脱剂
2011年08月29日发布人:smmdcryctc
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[size=2][color=Sienna]我的蛋白是包涵体,溶解在8M尿素中,用8M尿素和pH8.5Tris-HCl作为平衡液和上样Load,然后在平衡液中加入NaCl洗脱,但是在NaCl浓度达到1.5M时仍有大量蛋白未被洗脱。曾优化过平衡液的pH,发现pH在6.0到10之间蛋白均能吸附在柱子上
2013年05月25日发布人:standbyme
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天烧两个灯丝,不知道是什么原因,谁家的仪器有过类似的情况?
我们电镜的型号是FEI XL30,现在所用钨灯丝是返修的,价格是30元左右,以前可以用一个星期左右,这段时间不知怎么回事,几乎天天烧,于是换了几百块钱的进口灯丝来用,也一样不到
2015年11月24日发布人:xiaoxiaojinglin
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天烧两个灯丝,不知道是什么原因,谁家的仪器有过类似的情况?
我们电镜的型号是FEI XL30,现在所用钨灯丝是返修的,价格是30元左右,以前可以用一个星期左右,这段时间不知怎么回事,几乎天天烧,于是换了几百块钱的进口灯丝来用,也一样不到
2015年10月25日发布人:女儿情
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目前国标法测COD屏蔽氯离子都是用汞来屏蔽,效果也非常好。不知道用阴离子交换树脂(特定吸附氯离子)来做到屏蔽氯离子是否可行?会不会在污水(或废水)通过离子柱时将水中部分有机物也吸附掉?,会,在制纯水时,有机物会污染离子交换柱,造成失效
2013年05月13日发布人:集贤阁
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[size=2]为什么好多人都信不过国产货? 我们公司的Protein A单抗纯化填料(硬胶)各方面的性能都比GE的软胶强,经常碰到人表示只用GE的,用国产的东西是浪费时间。既然用国产的东西是浪费时间,你为什么要做浪费别人时间的东西呢
2014年08月14日发布人:yueban-1147
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各位好,我现在在做一个单抗,我们单抗的质量标准中,电荷变异体一项有规定Sub-1应小于等于,Sub-2应小于等于,R-1应小于等于。请问有知道Sub-1,Sub-2,R-1代表什么意思的吗?[/size],[quote]原帖由 [i]is2011[/i] 于 2015-9-7
2015年09月07日发布人:is2011
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强阴离子交换色谱柱的稳定性不及反相,随着进样次数的增加,样品的保留时间会逐渐发生变化,
此外强阴离子交换色谱柱的使用寿命比较短。如何延长使用寿命?,我在使用反相的时候也会发生保留时间的不断变化,实验从早上到晚上,保留时间一直在逐渐
2011年04月10日发布人:dingjie