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各位大侠,我最近做坎地沙坦酯氨氯地平片溶出度,坎地沙坦酯的溶出度老是做不好。领导也很纠结,找不到原因啊?,做溶出要细心专心,不要老看对面办公室的美女,人家有男朋友了,是不是。还有你也有女朋友了。所以啊不要苦恼,细心点就可以了。祝成功,领导
2014年02月08日发布人:小熊猫
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(Hz) ,Quiet time(Sec) ,Senstivity(A/V).在control菜单中找到Stripping mode选项,见下图。
本人对电化学所知甚少,求电化学高人指点,解释得越详细越好!,阳极溶出
2015年09月30日发布人:8899
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230E,虽然仪器的型号没有变,但是在仪器的软件及一些硬件上还是有不断完善的。个人觉得230E还是性价比非常高的一个型号。,原子荧光已经非常成熟的产品,不管新型号还是老型号的配件和耗材都是通用的。,都差不多吧,230E的饱有量应该是最大的了,而且性能口碑都不错,性价比也划算,
2014年12月24日发布人:iop
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4条溶出曲线15分钟溶出量均大于85%,本种易溶于水,是高溶解性药物。溶出方法为浆法,75转。第一问世:这种情况下,在处方筛选时是不是每次都必须做4条溶出曲线?第二问:处方筛选时我们是不是用30转、50转浆法,取样点分别为3分、5分、10
2014年03月02日发布人:a456
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与关于溶出四条介质是否都加十二烷基硫酸钠的问题 - 丁香园论坛情况较为相似,不加表面活性剂API在各pH介质中均不溶,FDA公开的溶出介质为3%吐温pH6.8磷酸缓冲溶液。请问在其它pH介质中吐温浓度如何选择? (1)其它3种介质中,分别
2016年04月09日发布人:今生如此
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[size=3][求助]处方工艺溶出度检测可以这样做吗?
最近在做一仿制制剂(分散片)的工艺研究,按参照的标准(参比制剂标准)方法(紫外检测,对照品法)检测,自制制剂和参比制剂的溶出度均高(105%),问题:工艺阶段的检测
2011年11月23日发布人:yychen
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除了抗体原因,转膜是怕是western成败的最关键因素。
看到园子里好多好多人在求助转膜时间,园子为何总结出一系列分子量蛋白转膜的时间呢?少说这对于大多数新手来说,是极好的礼物,说大点,借助丁香园的强势人气,此举可以提高我国一线科研人员WB水平也
2013年05月16日发布人:woshiduiyan
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最近做酚类物质的检测,用CV测,能有很好的氧化还原峰,用DPV方法测试,该怎么设置条件?还是发生的杨欢还原反应吗?另,见文献上提到accumulation time,需要先富集然后再溶出吗?,把电位大致放在CV出峰的地方试试吧,然后看实际
2015年01月31日发布人:zouyou
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本人在做一项目:
原研包衣片处方如下:
部分预交化淀粉,微晶纤维素,聚乙烯吡咯烷酮,交联聚维酮,硬脂酸镁、乳糖、羟丙甲纤维素,二氧化钛,甘油三乙酸酯,PEG400,黄色三氧化二铁;
测定原研溶出度如下:
1
2014年02月11日发布人:nsdm
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各位前辈,我最近在跑分子量大约在230kd的蛋白,用的6%的SDS-page的胶,80V跑2-3小时,200mA转膜3.5h,一抗用5%BSA稀释1:1000,4°孵育过夜
2014年07月08日发布人:whitesheep