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微谱医疗器械研究服务
创新研发与全球申报。 我们拥有一支由法规专家、材料学家、化学家、生物学家、毒理学家、临床医学专家等组成的专家队伍,为医械厂商提供原材料筛选与控制、过程验证、生物学评价(化学表征&毒理学风险评估&生物学
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试剂/耗材/器械代购
国外试剂 / 耗材 / 器械代购,佣金面议 服务对象:广大科研工作者急需进口试剂(常温、冷链均可)、耗材器械等 服务流程: 1、客户提供资料:客户提供供货商联系方式(Email,网站等
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电子电器绿色产品发展研究
了企业提升电器电子及耗材产品有害物质限制使用及管控水平;了解有关政策、标准、规则,从源头减少有害物质使用,满足市场绿色消费需求;帮助外贸企业熟悉国外RoHS等指令和法规,积极应对出口环节可能遭遇歧视性
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低硼硅安瓿包材相容性试验
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中硼硅安瓿包材相容性试验
包装组件材料进行的提取试验;目的是通过提取试验建立灵敏、专属、可行的分析测试方法,并获得包装材料中可能溶出的添加物、单体及其降解物信息。提取溶剂通常应具有与制剂相同或相似的理化性质,重点考虑pH、极性
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只有本科如何直接读日本医学博士
学习氛围浓郁,因为在日本70年代的大学生主要是医科大学或者大学医学院,占了日本大学4成。当时日本政府(厚生省)提出''10万人口里要出一百名医生''的目标。使得自此往后,有
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微谱 输液袋注射器包材检测 ( 重金属,重金属,生物相容性评价
中可能溶出的添加物、单体及其降解物信息。提取溶剂通常应具有与制剂相同或相似的理化性质,重点考虑pH、极性及离子强度等;提取条件一般通过提高加热温度和延长加热时间的方式尽量多地提取出包装材料中的可提取物
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硅胶管相容性实验
内表面颜色。 检测项目(1)提取研究提取研究是指采用适宜的溶剂,在较剧烈的条件下,对包装组件材料进行的提取试验;目的是通过提取试验建立灵敏、专属、可行的分析测试方法,并获得包装材料中可能溶出的添加物
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降解塑料成分分析
项目;2007年1月1日实施的《降解塑料的定义、分类、标识和降解性能要求》得到了欧洲、美国和日本等国的互认,为中国企业出口产品提供了便利。 生物降解塑料配方,降解塑料成分分析 新型可降解
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Automated Dose Dispenser 自动分装仪
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